Fluad Tetra

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/6/2021, IVR-227) / A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) / B/Phuket/3073/2013-like strain (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B) / Influenza virus B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Austria/1359417/2021, BVR-26)

Available from:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC code:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Therapeutic group:

Szczepionki

Therapeutic area:

Grypa, człowiek

Therapeutic indications:

Zapobieganie grypie u osób w podeszłym wieku (65 lat i starsze). Fluad Tetra należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2020-05-20

Patient Information leaflet

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FLUAD TETRA, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Szczepionka przeciw grypie (antygen powierzchniowy), inaktywowana,
adsorbowana
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Fluad Tetra i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem Fluad Tetra
3.
Jak stosować Fluad Tetra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fluad Tetra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FLUAD TETRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fluad Tetra jest szczepionką przeciwko grypie.
Po podaniu szczepionki układ immunologiczny (naturalny układ obrony
organizmu) pacjenta
wytworzy własną ochronę przeciw wirusowi grypy. Żaden ze
składników szczepionki nie może
wywołać grypy.
Fluad Tetra jest stosowany do zapobiegania grypie u dorosłych w wieku
50 lat i starszych.
Zadaniem szczepionki jest niszczenie czterech szczepów wirusa grypy
zgodnie z zaleceniami WHO na
sezon 2023/2024.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM FLUAD TETRA
KIEDY NIE STOSOWAĆ FLUAD TETRA
-
jeśli pacjent ma uczulenie na
•
substancje czynne lub którykolwie
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fluad Tetra, zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Szczepionka przeciw grypie (antygen powierzchniowy), inaktywowana,
adsorbowana
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Antygeny powierzchniowe wirusa grupy (hemaglutynina i neuraminidaza),
inaktywowane, otrzymane
z następujących szczepów*:
NA DAWKĘ 0,5 ML
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-podobny
szczep
(A/Victoria/4897/2022 IVR-238)
15 mikrogramów HA
**
A/Darwin/9/2021 (H3N2)-podobny szczep
(A/Darwin/6/2021 IVR-227)
15 mikrogramów HA
**
B/Austria/1359417/2021-podobny szczep
(B/Austria/1359417/2021 BVR-26
15 mikrogramów HA
**
B/Phuket/3073/2013-podobny szczep
(B/Phuket/3073/2013 BVR-1B)
15 mikrogramów HA
**
* namnożone w zalężonych jajach kur ze stad wolnych od określonych
patogenów i adsorbowane na MF59C.1
**hemaglutynina
Zawartość adiuwanta MF59C.1 na dawkę 0,5 ml: skwalen (9,75 mg),
polisorbat 80 (1,175 mg),
sorbitanu trioleinian (1,175 mg), sodu cytrynian (0,66 mg) i kwas
cytrynowy (0,04 mg).
Szczepionka jest zgodna z zaleceniem Światowej Organizacji Zdrowia
(WHO) (dla Półkuli Północnej)
i decyzją UE na sezon 2023/2024.
Fluad Tetra może zawierać pozostałości jaj, takie jak albumina
jaja kurzego lub białko kurze, siarczan
kanamycyny i neomycyny, formaldehyd, hydrokortyzon, bromek
cetylotrimetyloamoniowy (CTAB),
które są stosowane podczas procesu wytwarzania (patrz punkt 4.3).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (płyn do
wstrzykiwań).
Mleczno-biała zawiesina.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilak
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-05-2020

View documents history