Fluad Tetra

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-05-2020

유효 성분:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/6/2021, IVR-227) / A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) / B/Phuket/3073/2013-like strain (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B) / Influenza virus B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Austria/1359417/2021, BVR-26)

제공처:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC 코드:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

치료 그룹:

Szczepionki

치료 영역:

Grypa, człowiek

치료 징후:

Zapobieganie grypie u osób w podeszłym wieku (65 lat i starsze). Fluad Tetra należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2020-05-20

환자 정보 전단

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FLUAD TETRA, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Szczepionka przeciw grypie (antygen powierzchniowy), inaktywowana,
adsorbowana
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Fluad Tetra i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem Fluad Tetra
3.
Jak stosować Fluad Tetra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fluad Tetra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FLUAD TETRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fluad Tetra jest szczepionką przeciwko grypie.
Po podaniu szczepionki układ immunologiczny (naturalny układ obrony
organizmu) pacjenta
wytworzy własną ochronę przeciw wirusowi grypy. Żaden ze
składników szczepionki nie może
wywołać grypy.
Fluad Tetra jest stosowany do zapobiegania grypie u dorosłych w wieku
50 lat i starszych.
Zadaniem szczepionki jest niszczenie czterech szczepów wirusa grypy
zgodnie z zaleceniami WHO na
sezon 2023/2024.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM FLUAD TETRA
KIEDY NIE STOSOWAĆ FLUAD TETRA
-
jeśli pacjent ma uczulenie na
•
substancje czynne lub którykolwie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fluad Tetra, zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Szczepionka przeciw grypie (antygen powierzchniowy), inaktywowana,
adsorbowana
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Antygeny powierzchniowe wirusa grupy (hemaglutynina i neuraminidaza),
inaktywowane, otrzymane
z następujących szczepów*:
NA DAWKĘ 0,5 ML
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-podobny
szczep
(A/Victoria/4897/2022 IVR-238)
15 mikrogramów HA
**
A/Darwin/9/2021 (H3N2)-podobny szczep
(A/Darwin/6/2021 IVR-227)
15 mikrogramów HA
**
B/Austria/1359417/2021-podobny szczep
(B/Austria/1359417/2021 BVR-26
15 mikrogramów HA
**
B/Phuket/3073/2013-podobny szczep
(B/Phuket/3073/2013 BVR-1B)
15 mikrogramów HA
**
* namnożone w zalężonych jajach kur ze stad wolnych od określonych
patogenów i adsorbowane na MF59C.1
**hemaglutynina
Zawartość adiuwanta MF59C.1 na dawkę 0,5 ml: skwalen (9,75 mg),
polisorbat 80 (1,175 mg),
sorbitanu trioleinian (1,175 mg), sodu cytrynian (0,66 mg) i kwas
cytrynowy (0,04 mg).
Szczepionka jest zgodna z zaleceniem Światowej Organizacji Zdrowia
(WHO) (dla Półkuli Północnej)
i decyzją UE na sezon 2023/2024.
Fluad Tetra może zawierać pozostałości jaj, takie jak albumina
jaja kurzego lub białko kurze, siarczan
kanamycyny i neomycyny, formaldehyd, hydrokortyzon, bromek
cetylotrimetyloamoniowy (CTAB),
które są stosowane podczas procesu wytwarzania (patrz punkt 4.3).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (płyn do
wstrzykiwań).
Mleczno-biała zawiesina.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilak
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-05-2020

문서 기록보기