Ifirmacombi

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Available from:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC code:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Therapeutic group:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Therapeutic area:

Hüpertensioon

Therapeutic indications:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. See fikseeritud annuse kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhku ei kontrollita piisavalt ainult irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2011-03-04

Patient Information leaflet

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
irbesartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ifirmacombi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ifirmacombi võtmist
3.
Kuidas Ifirmacombi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ifirmacombi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IFIRMACOMBI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ifirmacombi on kahe aktiivse toimeaine, irbesartaani ja
hüdroklorotiasiidi, kombinatsioon.
Irbesartaan kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse angiotensiin-II
retseptori antagonistidena.
Angiotensiin-II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes
olevate retseptoritega, tekitades
veresoonte ahenemise. Selle tulemusel tõuseb vererõhk. Irbesartaan
takistab angiotensiin-II seostumise
nende retseptoritega, tekitades sellega veresoone lõõgastuse ja
alandades vererõhku.
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite gruppi (tiasiiddiureetikumid), mis
põhjustavad vee väljaviimist
organismist ja alandavad sellega vererõhku.
Kaks Ifirmacombi koostisse kuuluvat aktiivset toimeainet alandavad
vererõhku koos võetuna
efektiivsemalt kui eraldi võetuna.
IFIRMACOMBI’T KASUTATAKSE KÕRGVERERÕHUTÕVE RAVIMISEKS juhul, kui
ravi irbesartaaniga või
hüdroklorotiasiidiga ei ole olnud piisav, et teie vererõhku
kontrolli 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ifirmacombi 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg irbesartaani
(irbesartaanvesinikkloriidina) ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani
(irbesartaanvesinikkloriidina) ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani
(irbesartaanvesinikkloriidina) ja
25 mg hüdroklorotiasiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvaturoosad, kaksikkumerad, ovaalsed, õhukese polümeerikattega
tabletid.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged, kaksikkumerad, kapslikujulised, õhukese polümeerikattega
tabletid.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvaturoosad, kaksikkumerad, kapslikujulised, õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Fikseeritud annusega kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud
patsientidele, kellel vererõhk ei ole
adekvaatselt kontrollitav irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga
eraldi võetuna (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ifirmacombi’t võib võtta üks kord päevas koos toiduga või ilma.
Soovitada võib ka annuse tiitrimist individuaalsete toimeaine
komponentidega (st. irbesartaani ja
hüdroklorotiasiidiga).
Kliinilisel sobivusel kaalutakse üleminekut monoteraapialt
kindlaksmääratud annustes fikseeritud
kombinatsioonidele:
3
-
Ifirma
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 22-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 22-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 22-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 22-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 22-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 22-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 22-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 22-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 22-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 22-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 22-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 22-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 22-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 22-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 22-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 22-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 22-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 22-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 22-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 22-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 22-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 22-01-2016

Search alerts related to this product

View documents history