Ifirmacombi

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Dostupné z:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

C09DA04

INN (Medzinárodný Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Terapeutické oblasti:

Hüpertensioon

Terapeutické indikácie:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. See fikseeritud annuse kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhku ei kontrollita piisavalt ainult irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2011-03-04

Príbalový leták

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
irbesartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ifirmacombi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ifirmacombi võtmist
3.
Kuidas Ifirmacombi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ifirmacombi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IFIRMACOMBI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ifirmacombi on kahe aktiivse toimeaine, irbesartaani ja
hüdroklorotiasiidi, kombinatsioon.
Irbesartaan kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse angiotensiin-II
retseptori antagonistidena.
Angiotensiin-II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes
olevate retseptoritega, tekitades
veresoonte ahenemise. Selle tulemusel tõuseb vererõhk. Irbesartaan
takistab angiotensiin-II seostumise
nende retseptoritega, tekitades sellega veresoone lõõgastuse ja
alandades vererõhku.
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite gruppi (tiasiiddiureetikumid), mis
põhjustavad vee väljaviimist
organismist ja alandavad sellega vererõhku.
Kaks Ifirmacombi koostisse kuuluvat aktiivset toimeainet alandavad
vererõhku koos võetuna
efektiivsemalt kui eraldi võetuna.
IFIRMACOMBI’T KASUTATAKSE KÕRGVERERÕHUTÕVE RAVIMISEKS juhul, kui
ravi irbesartaaniga või
hüdroklorotiasiidiga ei ole olnud piisav, et teie vererõhku
kontrolli 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ifirmacombi 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg irbesartaani
(irbesartaanvesinikkloriidina) ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani
(irbesartaanvesinikkloriidina) ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani
(irbesartaanvesinikkloriidina) ja
25 mg hüdroklorotiasiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvaturoosad, kaksikkumerad, ovaalsed, õhukese polümeerikattega
tabletid.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged, kaksikkumerad, kapslikujulised, õhukese polümeerikattega
tabletid.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvaturoosad, kaksikkumerad, kapslikujulised, õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Fikseeritud annusega kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud
patsientidele, kellel vererõhk ei ole
adekvaatselt kontrollitav irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga
eraldi võetuna (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ifirmacombi’t võib võtta üks kord päevas koos toiduga või ilma.
Soovitada võib ka annuse tiitrimist individuaalsete toimeaine
komponentidega (st. irbesartaani ja
hüdroklorotiasiidiga).
Kliinilisel sobivusel kaalutakse üleminekut monoteraapialt
kindlaksmääratud annustes fikseeritud
kombinatsioonidele:
3
-
Ifirma
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 22-01-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov