Ifirmacombi

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
11-07-2023
SPC SPC (SPC)
11-07-2023
PAR PAR (PAR)
22-01-2016

active_ingredient:

irbesartan, hydrochlorothiazide

MAH:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC_code:

C09DA04

INN:

irbesartan, hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

therapeutic_area:

Hüpertensioon

therapeutic_indication:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. See fikseeritud annuse kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhku ei kontrollita piisavalt ainult irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2011-03-04

PIL

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
irbesartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ifirmacombi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ifirmacombi võtmist
3.
Kuidas Ifirmacombi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ifirmacombi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IFIRMACOMBI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ifirmacombi on kahe aktiivse toimeaine, irbesartaani ja
hüdroklorotiasiidi, kombinatsioon.
Irbesartaan kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse angiotensiin-II
retseptori antagonistidena.
Angiotensiin-II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes
olevate retseptoritega, tekitades
veresoonte ahenemise. Selle tulemusel tõuseb vererõhk. Irbesartaan
takistab angiotensiin-II seostumise
nende retseptoritega, tekitades sellega veresoone lõõgastuse ja
alandades vererõhku.
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite gruppi (tiasiiddiureetikumid), mis
põhjustavad vee väljaviimist
organismist ja alandavad sellega vererõhku.
Kaks Ifirmacombi koostisse kuuluvat aktiivset toimeainet alandavad
vererõhku koos võetuna
efektiivsemalt kui eraldi võetuna.
IFIRMACOMBI’T KASUTATAKSE KÕRGVERERÕHUTÕVE RAVIMISEKS juhul, kui
ravi irbesartaaniga või
hüdroklorotiasiidiga ei ole olnud piisav, et teie vererõhku
kontrolli 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ifirmacombi 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg irbesartaani
(irbesartaanvesinikkloriidina) ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani
(irbesartaanvesinikkloriidina) ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani
(irbesartaanvesinikkloriidina) ja
25 mg hüdroklorotiasiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvaturoosad, kaksikkumerad, ovaalsed, õhukese polümeerikattega
tabletid.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged, kaksikkumerad, kapslikujulised, õhukese polümeerikattega
tabletid.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvaturoosad, kaksikkumerad, kapslikujulised, õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Fikseeritud annusega kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud
patsientidele, kellel vererõhk ei ole
adekvaatselt kontrollitav irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga
eraldi võetuna (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ifirmacombi’t võib võtta üks kord päevas koos toiduga või ilma.
Soovitada võib ka annuse tiitrimist individuaalsete toimeaine
komponentidega (st. irbesartaani ja
hüdroklorotiasiidiga).
Kliinilisel sobivusel kaalutakse üleminekut monoteraapialt
kindlaksmääratud annustes fikseeritud
kombinatsioonidele:
3
-
Ifirma
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 11-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 22-01-2016
PIL PIL իսպաներեն 11-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 11-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 22-01-2016
PIL PIL չեխերեն 11-07-2023
SPC SPC չեխերեն 11-07-2023
PAR PAR չեխերեն 22-01-2016
PIL PIL դանիերեն 11-07-2023
SPC SPC դանիերեն 11-07-2023
PAR PAR դանիերեն 22-01-2016
PIL PIL գերմաներեն 11-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 11-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 22-01-2016
PIL PIL հունարեն 11-07-2023
SPC SPC հունարեն 11-07-2023
PAR PAR հունարեն 22-01-2016
PIL PIL անգլերեն 11-07-2023
SPC SPC անգլերեն 11-07-2023
PAR PAR անգլերեն 22-01-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 11-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 11-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 22-01-2016
PIL PIL իտալերեն 11-07-2023
SPC SPC իտալերեն 11-07-2023
PAR PAR իտալերեն 22-01-2016
PIL PIL լատվիերեն 11-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 11-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 22-01-2016
PIL PIL լիտվերեն 11-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 11-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 22-01-2016
PIL PIL հունգարերեն 11-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 11-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 22-01-2016
PIL PIL մալթերեն 11-07-2023
SPC SPC մալթերեն 11-07-2023
PAR PAR մալթերեն 22-01-2016
PIL PIL հոլանդերեն 11-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 11-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 22-01-2016
PIL PIL լեհերեն 11-07-2023
SPC SPC լեհերեն 11-07-2023
PAR PAR լեհերեն 22-01-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 11-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 11-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 22-01-2016
PIL PIL ռումիներեն 11-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 11-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 22-01-2016
PIL PIL սլովակերեն 11-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 11-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 22-01-2016
PIL PIL սլովեներեն 11-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 11-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 22-01-2016
PIL PIL ֆիններեն 11-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 11-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 22-01-2016
PIL PIL շվեդերեն 11-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 11-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 22-01-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 11-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 11-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 11-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 11-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 11-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 11-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 22-01-2016

view_documents_history