Innovax-ND-IBD

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Celule asociate viu recombinant turcia herpesvirus (tulpina HVP360), exprimarea proteinei de fuziune a ND virus și VP2 proteine de IBD virus

Available from:

Intervet International B.V.

ATC code:

QI01AD16

INN (International Name):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Therapeutic group:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Therapeutic area:

aviare, virusul herpes (marek boala lui) + virusul bursitei infecțioase aviare (boala de gumboro) + virusul bolii de newcastle/paramixovirus

Therapeutic indications:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2017-08-22

Patient Information leaflet

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT
INNOVAX-ND-IBD CONCENTRAT ŞI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILA
PENTRU PUI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei>>:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ND-IBD concentrat şi solvent pentru suspensie injectabila
pentru pui
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză din vaccinul reconstituit (0.2 ml pentru utlizare
subcutanată sau 0.05 ml pentru utilizare
in ovo) conţine:
Herpesvirus viu de curca recombinant celular asociat (tulpina HVP360),
ce exprima proteina de
fuziune a virusului bolii de Newcastle si proteina VP2 a virusului
bursitei infecţioase : 10
3.3
– 10
4.6
UFP
1
.
1
UFP: unităţi formatoare de placi.
Concentrat şi solvent pentru suspensie injectabilă .
Concentrat celular: concentrat celular de culoare roşu stins pâna la
roşu.
Solvent: soluţie clară de culoare roşie
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a puilor de găină la vârsta de o zi sau a
ouălor de găină embrionate de 18-19
zile :
-
Pentru reducerea mortalităţii si semnelor clinice produse de virusul
bolii de Newcastle (ND)
-
Pentru prevenoirea mortalităţii şi reducerea semnelor clinice şi a
leziunilor produse de virusul
bursitei infecţioase (BIA),
-
Pentru reducerea mortalităţii, semnelor clinice şi a leziunilor
produse de virusul bolii Marek
(MD).
Instalarea imunității:
ND: 4 săptămâni,
BIA: 3 săptămâni,
MD: 9 zile.
Durata imunității:
ND: 60 săptămâni,
BIA: 60 săptămâni,
MD: întreaga perioadă de risc.
5.
CONTRAINDICAŢII
16
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu se cunosc.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ND-IBD concentrat şi solvent pentru suspensie injectabila
pentru pui
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză din vaccinul reconstituit (0.2 ml pentru utilizare
subcutanată sau 0.05 ml pentru utilizare
in ovo) conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Herpesvirus de curca viu recombinant celular asociat (tulpina HVP360),
care exprima proteina de
fuziune a virusului bolii de Newcastle si proteina VP2 a virusului
bursitei infecţioase: 10
3.3
– 10
4.6
UFP
1
.
1
UFP: unităţi formatoare de placi.
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat şi solvent pentru suspensie injectabilă .
Concentrat celular: concentrat celular de culoare roşu stins pâna la
roşu.
Solvent: soluţie clară de culoare roşie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină și ouă embrionate de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor de găină la vârsta de o zi sau a
oualor embrionate la 18-19 zile:
-
Pentru reducerea mortalităţii si semnelor clinice produse de virusul
bolii de Newcastle (ND)
-
Pentru prevenirea mortalităţii şi reducerea semnelor clinice şi a
leziunilor produse de virusul
bursitei infecţioase (BIA),
-
Pentru reducerea mortalităţii, semnelor clinice şi a leziunilor
produse de virusul bolii Marek
(MD).
Instalarea imunității:
ND: vârsta de 4 săptămâni,
BIA: vârsta de 3 săptămâni,
MD: 9 zile.
Durata imunității:
ND: 60 săptămâni,
BIA: 60 săptămâni,
MD: întreaga perioadă de risc.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Se vor vaccina doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Deoarece acest vaccin este un vaccin viu, tulpina vaccinală este
excretată de păsările vaccinate şi poate
fi transmisă
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-03-2021

View documents history