Innovax-ND-IBD

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Celule asociate viu recombinant turcia herpesvirus (tulpina HVP360), exprimarea proteinei de fuziune a ND virus și VP2 proteine de IBD virus

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI01AD16

INN (International Nazwa):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupa terapeutyczna:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Dziedzina terapeutyczna:

aviare, virusul herpes (marek boala lui) + virusul bursitei infecțioase aviare (boala de gumboro) + virusul bolii de newcastle/paramixovirus

Wskazania:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2017-08-22

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT
INNOVAX-ND-IBD CONCENTRAT ŞI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILA
PENTRU PUI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei>>:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ND-IBD concentrat şi solvent pentru suspensie injectabila
pentru pui
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză din vaccinul reconstituit (0.2 ml pentru utlizare
subcutanată sau 0.05 ml pentru utilizare
in ovo) conţine:
Herpesvirus viu de curca recombinant celular asociat (tulpina HVP360),
ce exprima proteina de
fuziune a virusului bolii de Newcastle si proteina VP2 a virusului
bursitei infecţioase : 10
3.3
– 10
4.6
UFP
1
.
1
UFP: unităţi formatoare de placi.
Concentrat şi solvent pentru suspensie injectabilă .
Concentrat celular: concentrat celular de culoare roşu stins pâna la
roşu.
Solvent: soluţie clară de culoare roşie
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a puilor de găină la vârsta de o zi sau a
ouălor de găină embrionate de 18-19
zile :
-
Pentru reducerea mortalităţii si semnelor clinice produse de virusul
bolii de Newcastle (ND)
-
Pentru prevenoirea mortalităţii şi reducerea semnelor clinice şi a
leziunilor produse de virusul
bursitei infecţioase (BIA),
-
Pentru reducerea mortalităţii, semnelor clinice şi a leziunilor
produse de virusul bolii Marek
(MD).
Instalarea imunității:
ND: 4 săptămâni,
BIA: 3 săptămâni,
MD: 9 zile.
Durata imunității:
ND: 60 săptămâni,
BIA: 60 săptămâni,
MD: întreaga perioadă de risc.
5.
CONTRAINDICAŢII
16
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu se cunosc.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ND-IBD concentrat şi solvent pentru suspensie injectabila
pentru pui
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză din vaccinul reconstituit (0.2 ml pentru utilizare
subcutanată sau 0.05 ml pentru utilizare
in ovo) conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Herpesvirus de curca viu recombinant celular asociat (tulpina HVP360),
care exprima proteina de
fuziune a virusului bolii de Newcastle si proteina VP2 a virusului
bursitei infecţioase: 10
3.3
– 10
4.6
UFP
1
.
1
UFP: unităţi formatoare de placi.
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat şi solvent pentru suspensie injectabilă .
Concentrat celular: concentrat celular de culoare roşu stins pâna la
roşu.
Solvent: soluţie clară de culoare roşie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină și ouă embrionate de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor de găină la vârsta de o zi sau a
oualor embrionate la 18-19 zile:
-
Pentru reducerea mortalităţii si semnelor clinice produse de virusul
bolii de Newcastle (ND)
-
Pentru prevenirea mortalităţii şi reducerea semnelor clinice şi a
leziunilor produse de virusul
bursitei infecţioase (BIA),
-
Pentru reducerea mortalităţii, semnelor clinice şi a leziunilor
produse de virusul bolii Marek
(MD).
Instalarea imunității:
ND: vârsta de 4 săptămâni,
BIA: vârsta de 3 săptămâni,
MD: 9 zile.
Durata imunității:
ND: 60 săptămâni,
BIA: 60 săptămâni,
MD: întreaga perioadă de risc.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Se vor vaccina doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Deoarece acest vaccin este un vaccin viu, tulpina vaccinală este
excretată de păsările vaccinate şi poate
fi transmisă
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-03-2021

Zobacz historię dokumentów