Innovax-ND-IBD

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-11-2021

Principio attivo:

Celule asociate viu recombinant turcia herpesvirus (tulpina HVP360), exprimarea proteinei de fuziune a ND virus și VP2 proteine de IBD virus

Commercializzato da:

Intervet International B.V.

Codice ATC:

QI01AD16

INN (Nome Internazionale):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Gruppo terapeutico:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Area terapeutica:

aviare, virusul herpes (marek boala lui) + virusul bursitei infecțioase aviare (boala de gumboro) + virusul bolii de newcastle/paramixovirus

Indicazioni terapeutiche:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2017-08-22

Foglio illustrativo

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT
INNOVAX-ND-IBD CONCENTRAT ŞI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILA
PENTRU PUI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei>>:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ND-IBD concentrat şi solvent pentru suspensie injectabila
pentru pui
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză din vaccinul reconstituit (0.2 ml pentru utlizare
subcutanată sau 0.05 ml pentru utilizare
in ovo) conţine:
Herpesvirus viu de curca recombinant celular asociat (tulpina HVP360),
ce exprima proteina de
fuziune a virusului bolii de Newcastle si proteina VP2 a virusului
bursitei infecţioase : 10
3.3
– 10
4.6
UFP
1
.
1
UFP: unităţi formatoare de placi.
Concentrat şi solvent pentru suspensie injectabilă .
Concentrat celular: concentrat celular de culoare roşu stins pâna la
roşu.
Solvent: soluţie clară de culoare roşie
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a puilor de găină la vârsta de o zi sau a
ouălor de găină embrionate de 18-19
zile :
-
Pentru reducerea mortalităţii si semnelor clinice produse de virusul
bolii de Newcastle (ND)
-
Pentru prevenoirea mortalităţii şi reducerea semnelor clinice şi a
leziunilor produse de virusul
bursitei infecţioase (BIA),
-
Pentru reducerea mortalităţii, semnelor clinice şi a leziunilor
produse de virusul bolii Marek
(MD).
Instalarea imunității:
ND: 4 săptămâni,
BIA: 3 săptămâni,
MD: 9 zile.
Durata imunității:
ND: 60 săptămâni,
BIA: 60 săptămâni,
MD: întreaga perioadă de risc.
5.
CONTRAINDICAŢII
16
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu se cunosc.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ND-IBD concentrat şi solvent pentru suspensie injectabila
pentru pui
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză din vaccinul reconstituit (0.2 ml pentru utilizare
subcutanată sau 0.05 ml pentru utilizare
in ovo) conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Herpesvirus de curca viu recombinant celular asociat (tulpina HVP360),
care exprima proteina de
fuziune a virusului bolii de Newcastle si proteina VP2 a virusului
bursitei infecţioase: 10
3.3
– 10
4.6
UFP
1
.
1
UFP: unităţi formatoare de placi.
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat şi solvent pentru suspensie injectabilă .
Concentrat celular: concentrat celular de culoare roşu stins pâna la
roşu.
Solvent: soluţie clară de culoare roşie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină și ouă embrionate de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor de găină la vârsta de o zi sau a
oualor embrionate la 18-19 zile:
-
Pentru reducerea mortalităţii si semnelor clinice produse de virusul
bolii de Newcastle (ND)
-
Pentru prevenirea mortalităţii şi reducerea semnelor clinice şi a
leziunilor produse de virusul
bursitei infecţioase (BIA),
-
Pentru reducerea mortalităţii, semnelor clinice şi a leziunilor
produse de virusul bolii Marek
(MD).
Instalarea imunității:
ND: vârsta de 4 săptămâni,
BIA: vârsta de 3 săptămâni,
MD: 9 zile.
Durata imunității:
ND: 60 săptămâni,
BIA: 60 săptămâni,
MD: întreaga perioadă de risc.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Se vor vaccina doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Deoarece acest vaccin este un vaccin viu, tulpina vaccinală este
excretată de păsările vaccinate şi poate
fi transmisă
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-11-2021

Visualizza cronologia documenti