Insuman

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Insulin human

Available from:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC code:

A10AB01, A10AC01

INN (International Name):

insulin human

Therapeutic group:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Therapeutic area:

Diabetes mellitus

Therapeutic indications:

Diabetes mellitus, johon tarvitaan insuliinin hoitoa. Insuman Rapid on myös hoitoon hyperglycaemic koomaan ja ketoasidoosi sekä saavuttaa ennalta, sisäinen ja leikkauksen vakautus potilailla, joilla on diabetes mellitus.

Product summary:

Revision: 33

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

1997-02-21

Patient Information leaflet

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insuman Rapid 40 IU/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
Insuman Rapid 100 IU/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Insuman Rapid 40 IU/ml injektiopullossa
Yksi ml sisältää 40 IU ihmisinsuliinia (vastaa 1,4 mg).
Yksi injektiopullo sisältää 10 ml injektionestettä, joka vastaa
400 IU insuliinia.
Insuman Rapid 100 IU/ml injektiopullossa
Yksi ml sisältää 100 IU ihmisinsuliinia (vastaa 3,5 mg).
Yksi injektiopullo sisältää 5 ml injektionestettä, joka vastaa 500
IU insuliinia tai 10 ml
injektionestettä, joka vastaa 1 000 IU insuliinia.
Yksi IU (kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,035 mg vedetöntä
ihmisinsuliinia
*
.
Insuman Rapid on neutraali insuliiniliuos (lyhytvaikutteinen
insuliini).
*
Ihmisinsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Escherichia colia _
käyttäen.
_ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insuliinihoitoa vaativa diabetes mellitus. Insuman Rapid soveltuu
myös hyperglykeemisen kooman ja
ketoasidoosin hoitoon, samoin diabetespotilaiden pre-, intra- ja
postoperatiiviseen tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Halutut verensokeritasot, käytettävät insuliinivalmisteet ja
insuliinin annostelu (annokset ja ajoitus) on
määriteltävä yksilöllisesti ja sovitettava potilaan ruokavalion,
fyysisen aktiviteetin ja elämäntavan
mukaan.
_Vuorokausiannokset ja annostelun ajoitus _
Insuliinin annostuksesta ei ole kiinteitä sääntöjä.
Keskimääräinen insuliinitarve on kuitenkin usein
0,5–1,0 IU/kg/vrk. Perusaineenvaihduntaan tarvitaan 40–60 %
kokonaisvuorokausiannoksesta.
Insuman Rapid pistetään ihon alle 15–20 minuuttia ennen ateriaa.
Vaikean hyperglykemian tai erityisesti ketoasidoosin hoidossa,
insuliinin anto on osa monimutkaista
hoitokokonaisuutta, sisältäen toimenpiteitä, jotka suojaavat
potilasta mahdollisilta vaikeilta nopean
veren glukoo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insuman Rapid 40 IU/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
Insuman Rapid 100 IU/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Insuman Rapid 40 IU/ml injektiopullossa
Yksi ml sisältää 40 IU ihmisinsuliinia (vastaa 1,4 mg).
Yksi injektiopullo sisältää 10 ml injektionestettä, joka vastaa
400 IU insuliinia.
Insuman Rapid 100 IU/ml injektiopullossa
Yksi ml sisältää 100 IU ihmisinsuliinia (vastaa 3,5 mg).
Yksi injektiopullo sisältää 5 ml injektionestettä, joka vastaa 500
IU insuliinia tai 10 ml
injektionestettä, joka vastaa 1 000 IU insuliinia.
Yksi IU (kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,035 mg vedetöntä
ihmisinsuliinia
*
.
Insuman Rapid on neutraali insuliiniliuos (lyhytvaikutteinen
insuliini).
*
Ihmisinsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Escherichia colia _
käyttäen.
_ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insuliinihoitoa vaativa diabetes mellitus. Insuman Rapid soveltuu
myös hyperglykeemisen kooman ja
ketoasidoosin hoitoon, samoin diabetespotilaiden pre-, intra- ja
postoperatiiviseen tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Halutut verensokeritasot, käytettävät insuliinivalmisteet ja
insuliinin annostelu (annokset ja ajoitus) on
määriteltävä yksilöllisesti ja sovitettava potilaan ruokavalion,
fyysisen aktiviteetin ja elämäntavan
mukaan.
_Vuorokausiannokset ja annostelun ajoitus _
Insuliinin annostuksesta ei ole kiinteitä sääntöjä.
Keskimääräinen insuliinitarve on kuitenkin usein
0,5–1,0 IU/kg/vrk. Perusaineenvaihduntaan tarvitaan 40–60 %
kokonaisvuorokausiannoksesta.
Insuman Rapid pistetään ihon alle 15–20 minuuttia ennen ateriaa.
Vaikean hyperglykemian tai erityisesti ketoasidoosin hoidossa,
insuliinin anto on osa monimutkaista
hoitokokonaisuutta, sisältäen toimenpiteitä, jotka suojaavat
potilasta mahdollisilta vaikeilta nopean
veren glukoo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 12-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 12-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-11-2013

Search alerts related to this product

View documents history