Insuman

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Insulin human

Beszerezhető a:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kód:

A10AB01, A10AC01

INN (nemzetközi neve):

insulin human

Terápiás csoport:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terápiás terület:

Diabetes mellitus

Terápiás javallatok:

Diabetes mellitus, johon tarvitaan insuliinin hoitoa. Insuman Rapid on myös hoitoon hyperglycaemic koomaan ja ketoasidoosi sekä saavuttaa ennalta, sisäinen ja leikkauksen vakautus potilailla, joilla on diabetes mellitus.

Termék összefoglaló:

Revision: 33

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

1997-02-21

Betegtájékoztató

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insuman Rapid 40 IU/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
Insuman Rapid 100 IU/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Insuman Rapid 40 IU/ml injektiopullossa
Yksi ml sisältää 40 IU ihmisinsuliinia (vastaa 1,4 mg).
Yksi injektiopullo sisältää 10 ml injektionestettä, joka vastaa
400 IU insuliinia.
Insuman Rapid 100 IU/ml injektiopullossa
Yksi ml sisältää 100 IU ihmisinsuliinia (vastaa 3,5 mg).
Yksi injektiopullo sisältää 5 ml injektionestettä, joka vastaa 500
IU insuliinia tai 10 ml
injektionestettä, joka vastaa 1 000 IU insuliinia.
Yksi IU (kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,035 mg vedetöntä
ihmisinsuliinia
*
.
Insuman Rapid on neutraali insuliiniliuos (lyhytvaikutteinen
insuliini).
*
Ihmisinsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Escherichia colia _
käyttäen.
_ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insuliinihoitoa vaativa diabetes mellitus. Insuman Rapid soveltuu
myös hyperglykeemisen kooman ja
ketoasidoosin hoitoon, samoin diabetespotilaiden pre-, intra- ja
postoperatiiviseen tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Halutut verensokeritasot, käytettävät insuliinivalmisteet ja
insuliinin annostelu (annokset ja ajoitus) on
määriteltävä yksilöllisesti ja sovitettava potilaan ruokavalion,
fyysisen aktiviteetin ja elämäntavan
mukaan.
_Vuorokausiannokset ja annostelun ajoitus _
Insuliinin annostuksesta ei ole kiinteitä sääntöjä.
Keskimääräinen insuliinitarve on kuitenkin usein
0,5–1,0 IU/kg/vrk. Perusaineenvaihduntaan tarvitaan 40–60 %
kokonaisvuorokausiannoksesta.
Insuman Rapid pistetään ihon alle 15–20 minuuttia ennen ateriaa.
Vaikean hyperglykemian tai erityisesti ketoasidoosin hoidossa,
insuliinin anto on osa monimutkaista
hoitokokonaisuutta, sisältäen toimenpiteitä, jotka suojaavat
potilasta mahdollisilta vaikeilta nopean
veren glukoo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insuman Rapid 40 IU/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
Insuman Rapid 100 IU/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Insuman Rapid 40 IU/ml injektiopullossa
Yksi ml sisältää 40 IU ihmisinsuliinia (vastaa 1,4 mg).
Yksi injektiopullo sisältää 10 ml injektionestettä, joka vastaa
400 IU insuliinia.
Insuman Rapid 100 IU/ml injektiopullossa
Yksi ml sisältää 100 IU ihmisinsuliinia (vastaa 3,5 mg).
Yksi injektiopullo sisältää 5 ml injektionestettä, joka vastaa 500
IU insuliinia tai 10 ml
injektionestettä, joka vastaa 1 000 IU insuliinia.
Yksi IU (kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,035 mg vedetöntä
ihmisinsuliinia
*
.
Insuman Rapid on neutraali insuliiniliuos (lyhytvaikutteinen
insuliini).
*
Ihmisinsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Escherichia colia _
käyttäen.
_ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insuliinihoitoa vaativa diabetes mellitus. Insuman Rapid soveltuu
myös hyperglykeemisen kooman ja
ketoasidoosin hoitoon, samoin diabetespotilaiden pre-, intra- ja
postoperatiiviseen tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Halutut verensokeritasot, käytettävät insuliinivalmisteet ja
insuliinin annostelu (annokset ja ajoitus) on
määriteltävä yksilöllisesti ja sovitettava potilaan ruokavalion,
fyysisen aktiviteetin ja elämäntavan
mukaan.
_Vuorokausiannokset ja annostelun ajoitus _
Insuliinin annostuksesta ei ole kiinteitä sääntöjä.
Keskimääräinen insuliinitarve on kuitenkin usein
0,5–1,0 IU/kg/vrk. Perusaineenvaihduntaan tarvitaan 40–60 %
kokonaisvuorokausiannoksesta.
Insuman Rapid pistetään ihon alle 15–20 minuuttia ennen ateriaa.
Vaikean hyperglykemian tai erityisesti ketoasidoosin hoidossa,
insuliinin anto on osa monimutkaista
hoitokokonaisuutta, sisältäen toimenpiteitä, jotka suojaavat
potilasta mahdollisilta vaikeilta nopean
veren glukoo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-11-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-11-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-11-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése