Intelence

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Etravirine

Available from:

Janssen-Cilag International NV

ATC code:

J05AG04

INN (International Name):

etravirine

Therapeutic group:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Therapeutic area:

HIV Λοιμώξεις

Therapeutic indications:

Intelence, σε συνδυασμό με έναν αναστολέα πρωτεάσης προωθημένες και άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα, είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία του ανθρώπου-ανοσοανεπάρκειας-ιού-τύπου 1 (HIV-1) μόλυνση σε ενήλικες ασθενείς με αντιρετροϊκή θεραπεία-έμπειρο και σε αντιρετροϊκή θεραπεία-έμπειρο παιδιατρικούς ασθενείς από έξι ετών. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε εβδομάδα-48 αναλύσεις από δύο φάσης III μελέτες σε ιδιαίτερα επεξεργασμένα εκ των προτέρων ασθενείς που Intelence ήταν να διερευνηθεί σε συνδυασμό με μια βελτιωμένη αγωγή υποβάθρου (OBR), τα οποία περιλαμβάνονται με darunavir/ritonavir. Η ένδειξη σε παιδιατρικούς ασθενείς βασίζεται σε 48 εβδομάδων αναλύσεις σε ένα ενιαίο-χέρι, phase-II, δοκιμή σε αντιρετροϊκή θεραπεία έμπειρους παιδιατρικούς ασθενείς.

Product summary:

Revision: 30

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2008-08-28

Patient Information leaflet

                                48
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
INTELENCE 25 MG ΔΙΣΚΊΑ
ετραβιρίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το INTELENCE και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
INTELENCE
3.
Πώς να πάρετε το INTELENCE
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το INTELENCE
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ INTELENCE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
INTELENCE 25 mg δισκία
INTELENCE 100 mg δισκία
INTELENCE 200 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
INTELENCE 25 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 25 mg ετραβιρίνης.
Έκδοχo με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Κάθε δισκίο περιέχει λιγότερο από 1 mmol
νατρίου (23 mg), και είναι ουσιαστικά
ελεύθερο νατρίου.
INTELENCE 100 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg ετραβιρίνης.
Έκδοχo με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 160 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Κάθε δισκίο περιέχει λιγότερο από 1 mmol
νατρίου (23 mg), και είναι ουσιαστικά
ελεύθερο νατρίου.
INTELENCE 200 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 200 mg ετραβιρίνης.
Έκδοχo με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει λιγότερο από 1 mmol
νατρίου (23 mg), και είναι ουσιαστικά
ελεύθερο νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
INTELENCE 25 mg δισκία
Δισκίο
Λευκό έως υπόλευκο, ωοειδές δισκίο, με
εγκοπή, με ανάγλυφο το “TMC” στη μία
πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις.
INTELENCE 100 mg δισκία
Δισκίο
Λευκό έως υπόλευκο, ωοειδές δισκίο με
ανάγλυφο το “T125” στη μία πλευρά και
το “100” 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-05-2020

Search alerts related to this product

View documents history