Intelence

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
28-11-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
28-11-2022

Aktiva substanser:

Etravirine

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kod:

J05AG04

INN (International namn):

etravirine

Terapeutisk grupp:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Terapiområde:

HIV Λοιμώξεις

Terapeutiska indikationer:

Intelence, σε συνδυασμό με έναν αναστολέα πρωτεάσης προωθημένες και άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα, είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία του ανθρώπου-ανοσοανεπάρκειας-ιού-τύπου 1 (HIV-1) μόλυνση σε ενήλικες ασθενείς με αντιρετροϊκή θεραπεία-έμπειρο και σε αντιρετροϊκή θεραπεία-έμπειρο παιδιατρικούς ασθενείς από έξι ετών. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε εβδομάδα-48 αναλύσεις από δύο φάσης III μελέτες σε ιδιαίτερα επεξεργασμένα εκ των προτέρων ασθενείς που Intelence ήταν να διερευνηθεί σε συνδυασμό με μια βελτιωμένη αγωγή υποβάθρου (OBR), τα οποία περιλαμβάνονται με darunavir/ritonavir. Η ένδειξη σε παιδιατρικούς ασθενείς βασίζεται σε 48 εβδομάδων αναλύσεις σε ένα ενιαίο-χέρι, phase-II, δοκιμή σε αντιρετροϊκή θεραπεία έμπειρους παιδιατρικούς ασθενείς.

Produktsammanfattning:

Revision: 30

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2008-08-28

Bipacksedel

                                48
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
INTELENCE 25 MG ΔΙΣΚΊΑ
ετραβιρίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το INTELENCE και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
INTELENCE
3.
Πώς να πάρετε το INTELENCE
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το INTELENCE
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ INTELENCE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
INTELENCE 25 mg δισκία
INTELENCE 100 mg δισκία
INTELENCE 200 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
INTELENCE 25 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 25 mg ετραβιρίνης.
Έκδοχo με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Κάθε δισκίο περιέχει λιγότερο από 1 mmol
νατρίου (23 mg), και είναι ουσιαστικά
ελεύθερο νατρίου.
INTELENCE 100 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg ετραβιρίνης.
Έκδοχo με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 160 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Κάθε δισκίο περιέχει λιγότερο από 1 mmol
νατρίου (23 mg), και είναι ουσιαστικά
ελεύθερο νατρίου.
INTELENCE 200 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 200 mg ετραβιρίνης.
Έκδοχo με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει λιγότερο από 1 mmol
νατρίου (23 mg), και είναι ουσιαστικά
ελεύθερο νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
INTELENCE 25 mg δισκία
Δισκίο
Λευκό έως υπόλευκο, ωοειδές δισκίο, με
εγκοπή, με ανάγλυφο το “TMC” στη μία
πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις.
INTELENCE 100 mg δισκία
Δισκίο
Λευκό έως υπόλευκο, ωοειδές δισκίο με
ανάγλυφο το “T125” στη μία πλευρά και
το “100” 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-05-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik