Myalepta

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Metreleptin

Available from:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC code:

A16AA

INN (International Name):

metreleptin

Therapeutic group:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

Therapeutic area:

Lipodisztrófia, Familiáris Részleges

Therapeutic indications:

Myalepta jelzi kiegészítéseként javasolt diéta, mint egy pótlás kezelésére a szövődmények a leptin hiánya a lipodisztrófia (LD) szenvedő betegek:a megerősítette, veleszületett általános LD (Berardinelli-Seip-szindróma), vagy szerzett általános LD (Lawrence-szindróma) a felnőttek, illetve a gyerekek 2 éves abovewith megerősítette, familiáris részleges LD vagy szerzett, részleges LD (Barraquer-Simons-szindróma), a felnőttek, a gyermekek 12 éves kor felett, akiknek a standard kezelések nem sikerült elérni a megfelelő anyagcsere.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2018-07-29

Patient Information leaflet

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
MYALEPTA 3 M
G POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ
metreleptin
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Myalepta és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Myalepta alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Myalepta-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Myalepta-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MYALEPTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Myalepta hatóanyaga a metreleptin. A metreleptin a leptin nevű
emberi hormonra hasonlító anyag.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A MYALEPTA?
A Myalepta lipodisztrófiás betegek esetén alkalmazható, az
elégtelen mennyiségű leptin je
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Myalepta 3 mg por oldatos injekcióhoz
Myalepta 5,8 mg por oldatos injekcióhoz
Myalepta 11,3 mg por oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Myalepta 3 m
g por oldatos injekcióhoz
3 mg metreleptint tartalmaz injekciós üvegenként*.
0,6 ml injekcióhoz való vízzel történő feloldás után (lásd
6.6 pont) 5 mg metreleptint tartalmaz
milliliterenként.
Myalepta 5,8 m
g por oldatos injekcióhoz
5,8 mg metreleptint tartalmaz injekciós üvegenként*.
1,1 ml injekcióhoz való vízzel történő feloldás után (lásd
6.6 pont) 5 mg metreleptint tartalmaz
milliliterenként.
Myalepta 11,3 mg por oldatos injekcióhoz
11,3 mg metreleptint tartalmaz injekciós üvegenként*.
2,2 ml injekcióhoz való vízzel történő feloldás után (lásd
6.6 pont) 5 mg metreleptint tartalmaz
milliliterenként.
*A metreleptin rekombináns humán leptinanalóg (amelyet
_Escherichia coli_
sejtekkel állíttatnak elő
rekombináns DNS technológia segítségével, így rekombináns
humán metionil-leptin jön létre).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz (por injekcióhoz).
Fehér liofilizált korong vagy por.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Myalepta a táplálék kiegészítésére, helyettesítő
terápiának, a leptinhiány szövődményeinek
kezelésére javallott lipodystrophiás betegeknél:
•
bizonyított veleszületett generalizált lipodystrophiában
(Berardinelli−Seip-szindróma) vagy
szerzett generalizált lipodystrophiában (Lawrence-szindróma)
szenvedő felnőtteknél és 2 éves
és idősebb gyermekeknél;
•
me
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-08-2018

Search alerts related to this product

View documents history