Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pemetreksedin ditromethamine

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC code:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Therapeutic group:

Foolihappoa analogit, ANTIMETABOLIITIT

Therapeutic area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Therapeutic indications:

Pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerPemetrexed Hospira UK Limited yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito potilailla, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä (ks. Valmisteyhteenvedon kohta 5. Pemetrexed Hospira UK Limited on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian (ks. Valmisteyhteenvedon kohta 5. Pemetrexed Hospira UK Limited on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä (ks. Valmisteyhteenvedon kohta 5.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

peruutettu

Authorization date:

2017-04-24

Patient Information leaflet

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
Lijek koji više nije odobren
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED PFIZER 100 MG kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
PEMETREXED PFIZER 500 MG kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
PEMETREXED PFIZER 1000 MG kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pemetrexed Pfizer on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed Pfizer
-valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Pfizer -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Pfizer -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED PFIZER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Pfizer on syöpälääke.
Pemetrexed Pfizer -valmiste on tarkoitettu pahanlaatuisen keuhkopussin
kasvaimen, mesoteliooman
hoitoon, ja sitä annetaan yhdessä toisen syöpälääkkeen
sisplatiinin kanssa potilaille, jotka eivät ole
aiemmin saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa pitkälle
edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden alkuhoidoksi.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan määrätä pitkälle
edenneeseen keuhkosyöpään, johon on saatu
hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton ensilinjan
kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastavil
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lijek koji više nije odobren
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 1000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksediditrometamiinia määrän,
joka vastaa 100 mg pemetreksediä.
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksediditrometamiinia määrän,
joka vastaa 500 mg pemetreksediä.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksediditrometamiinia määrän,
joka vastaa 1000 mg pemetreksediä.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen (ks. kohta 6.6) yksi
injektiopullo sisältää 25 mg/ml pemetreksediä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai vaaleankeltainen tai vihertävänkeltainen
kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilailla, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole mahdollinen.
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan pääosin
muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu monoterapiana ylläpitohoidoksi
välittömästi platinapohjaisen
kemoterapian jälkeen potilaille, joilla on paikallisesti levinnyt t
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-07-2021

Search alerts related to this product