Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-07-2021

유효 성분:

pemetreksedin ditromethamine

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

치료 그룹:

Foolihappoa analogit, ANTIMETABOLIITIT

치료 영역:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

치료 징후:

Pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerPemetrexed Hospira UK Limited yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito potilailla, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä (ks. Valmisteyhteenvedon kohta 5. Pemetrexed Hospira UK Limited on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian (ks. Valmisteyhteenvedon kohta 5. Pemetrexed Hospira UK Limited on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä (ks. Valmisteyhteenvedon kohta 5.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

peruutettu

승인 날짜:

2017-04-24

환자 정보 전단

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
Lijek koji više nije odobren
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED PFIZER 100 MG kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
PEMETREXED PFIZER 500 MG kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
PEMETREXED PFIZER 1000 MG kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pemetrexed Pfizer on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed Pfizer
-valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Pfizer -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Pfizer -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED PFIZER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Pfizer on syöpälääke.
Pemetrexed Pfizer -valmiste on tarkoitettu pahanlaatuisen keuhkopussin
kasvaimen, mesoteliooman
hoitoon, ja sitä annetaan yhdessä toisen syöpälääkkeen
sisplatiinin kanssa potilaille, jotka eivät ole
aiemmin saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa pitkälle
edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden alkuhoidoksi.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan määrätä pitkälle
edenneeseen keuhkosyöpään, johon on saatu
hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton ensilinjan
kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastavil
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lijek koji više nije odobren
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 1000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksediditrometamiinia määrän,
joka vastaa 100 mg pemetreksediä.
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksediditrometamiinia määrän,
joka vastaa 500 mg pemetreksediä.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksediditrometamiinia määrän,
joka vastaa 1000 mg pemetreksediä.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen (ks. kohta 6.6) yksi
injektiopullo sisältää 25 mg/ml pemetreksediä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai vaaleankeltainen tai vihertävänkeltainen
kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilailla, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole mahdollinen.
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan pääosin
muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu monoterapiana ylläpitohoidoksi
välittömästi platinapohjaisen
kemoterapian jälkeen potilaille, joilla on paikallisesti levinnyt t
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-07-2021

이 제품과 관련된 검색 알림