Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-07-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-07-2021

Bahan aktif:

pemetreksedin ditromethamine

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01BA04

INN (Nama Antarabangsa):

pemetrexed

Kumpulan terapeutik:

Foolihappoa analogit, ANTIMETABOLIITIT

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Tanda-tanda terapeutik:

Pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerPemetrexed Hospira UK Limited yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito potilailla, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä (ks. Valmisteyhteenvedon kohta 5. Pemetrexed Hospira UK Limited on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian (ks. Valmisteyhteenvedon kohta 5. Pemetrexed Hospira UK Limited on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä (ks. Valmisteyhteenvedon kohta 5.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

peruutettu

Tarikh kebenaran:

2017-04-24

Risalah maklumat

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
Lijek koji više nije odobren
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED PFIZER 100 MG kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
PEMETREXED PFIZER 500 MG kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
PEMETREXED PFIZER 1000 MG kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pemetrexed Pfizer on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed Pfizer
-valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Pfizer -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Pfizer -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED PFIZER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Pfizer on syöpälääke.
Pemetrexed Pfizer -valmiste on tarkoitettu pahanlaatuisen keuhkopussin
kasvaimen, mesoteliooman
hoitoon, ja sitä annetaan yhdessä toisen syöpälääkkeen
sisplatiinin kanssa potilaille, jotka eivät ole
aiemmin saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa pitkälle
edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden alkuhoidoksi.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan määrätä pitkälle
edenneeseen keuhkosyöpään, johon on saatu
hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton ensilinjan
kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastavil
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lijek koji više nije odobren
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 1000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksediditrometamiinia määrän,
joka vastaa 100 mg pemetreksediä.
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksediditrometamiinia määrän,
joka vastaa 500 mg pemetreksediä.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksediditrometamiinia määrän,
joka vastaa 1000 mg pemetreksediä.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen (ks. kohta 6.6) yksi
injektiopullo sisältää 25 mg/ml pemetreksediä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai vaaleankeltainen tai vihertävänkeltainen
kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilailla, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole mahdollinen.
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan pääosin
muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu monoterapiana ylläpitohoidoksi
välittömästi platinapohjaisen
kemoterapian jälkeen potilaille, joilla on paikallisesti levinnyt t
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-07-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini