Prevenar 13

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 3, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6A, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19A, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC code:

J07AL02

INN (International Name):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (13-valent, adsorbed)

Therapeutic group:

vaccinuri

Therapeutic area:

Pneumococcal Infections; Immunization

Therapeutic indications:

Imunizarea activă pentru prevenirea bolilor invazive, a pneumoniei și a otitei medii acute cauzate de Streptococcus pneumoniae la sugari, copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 săptămâni și 17 ani. Imunizarea activă pentru prevenirea bolii invazive cauzate de Streptococcus pneumoniae la adulți cu vârsta ≥18 ani și vârstnici. Vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 pentru informații privind protecția împotriva serotipurilor pneumococice specifice. Utilizarea Prevenar 13 trebuie să fie determinată pe baza recomandărilor oficiale, luând în considerare riscul de boală invazivă în diferite grupe de vârstă, de fond al sistemului comorbidități precum și variabilitatea serotip epidemiologie în diferite zone geografice.

Product summary:

Revision: 45

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2009-12-09

Patient Information leaflet

                                103
B. PROSPECTUL
104
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREVENAR 13 SUSPENSIE INJECTABILĂ
vaccin pneumococic polizaharidic conjugat (13-valent, adsorbit)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
ACEST VACCIN SĂ FIE ADMINISTRAT
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ DEOARECE CONŢINE
INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau pentru
copilul dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
-
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră manifestaţi orice
reacţii adverse, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Acestea includ orice posibile
reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Prevenar 13 şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vă fie administrat dumneavoastră
sau copilului dumneavoastră
Prevenar 13
3.
Cum se administrează Prevenar 13
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Prevenar 13
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PREVENAR 13 ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Prevenar 13 este un vaccin pneumococic administrat la:

COPII CU VÂRSTA CUPRINSĂ ÎNTRE 6 SĂPTĂMÂNI ŞI 17 ANI, pentru a
ajuta la protecţia împotriva
unor boli cum sunt: meningita (inflamaţie a membranei din jurul
creierului), sepsis sau
bacteriemie (prezenţa de bacterii în circulaţia sângelui),
pneumonie (infecţie pulmonară) şi
infecţii ale urechii_._

ADULŢI CU VÂRSTA DE 18 ANI ŞI PESTE, pentru a ajuta la prevenirea
bolilor cum sunt pneumonia
(infecţie pulmonară), septicemia sau bacteriemia (bacterii în
circulaţia sângelui) şi meningita
(inflamaţie a membranei din jurul creierului),
determinate de 13 tipuri ale bacteriei _Streptococcus pneumoniae.
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Prevenar 13 suspensie injectabilă
vaccin pneumococic polizaharidic conjugat (13-valent, adsorbit)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză (0,5 ml) conţine:
Polizaharidă pneumococică serotip 1
1
2,2 micrograme
Polizaharidă pneumococică serotip 3
1
2,2 micrograme
Polizaharidă pneumococică serotip 4
1
2,2 micrograme
Polizaharidă pneumococică serotip 5
1
2,2 micrograme
Polizaharidă pneumococică serotip 6A
1
2,2 micrograme
Polizaharidă pneumococică serotip 6B
1
4,4 micrograme
Polizaharidă pneumococică serotip 7F
1
2,2 micrograme
Polizaharidă pneumococică serotip 9V
1
2,2 micrograme
Polizaharidă pneumococică serotip 14
1
2,2 micrograme
Polizaharidă pneumococică serotip 18C
1
2,2 micrograme
Polizaharidă pneumococică serotip 19A
1
2,2 micrograme
Polizaharidă pneumococică serotip 19F
1
2,2 micrograme
Polizaharidă pneumococică serotip 23F
1
2,2 micrograme
1
Conjugat cu proteina transportoare CRM
197
, adsorbit pe fosfat de aluminiu.
1 doză (0,5 ml) conţine aproximativ 32 micrograme de proteină
transportoare CRM
197
şi 0,125 mg de
aluminiu.
Excipienţi cu efect cunoscut
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Vaccinul este o suspensie albă, omogenă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Imunizarea activă în scopul prevenirii bolilor invazive, pneumoniei
şi otitei medii acute determinate
de _Streptococcus pneumoniae,_ la sugari, copii şi adolescenţi cu
vârsta cuprinsă între 6 săptămâni şi
17 ani.
Imunizarea activă în scopul prevenirii bolilor invazive şi
pneumoniei determinate de _Streptococcus _
_pneumoniae_ la adulţi cu vârsta ≥ 18 ani şi la vârstnici.
Vezi pct. 4.4 şi 5.1 pentru informaţii privind protecţia împotriva
serotipurilor pneumococice specifice.
Utilizarea Prevenar 13 trebuie să se bazeze pe recomandările
oficiale, luând în considerare riscul bolii
invazive şi al pneumoniei asupra dife
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-05-2015

View documents history