Prevenar 13

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-10-2021

Principio attivo:

Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 3, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6A, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19A, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

J07AL02

INN (Nome Internazionale):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (13-valent, adsorbed)

Gruppo terapeutico:

vaccinuri

Area terapeutica:

Pneumococcal Infections; Immunization

Indicazioni terapeutiche:

Imunizarea activă pentru prevenirea bolilor invazive, a pneumoniei și a otitei medii acute cauzate de Streptococcus pneumoniae la sugari, copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 săptămâni și 17 ani. Imunizarea activă pentru prevenirea bolii invazive cauzate de Streptococcus pneumoniae la adulți cu vârsta ≥18 ani și vârstnici. Vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 pentru informații privind protecția împotriva serotipurilor pneumococice specifice. Utilizarea Prevenar 13 trebuie să fie determinată pe baza recomandărilor oficiale, luând în considerare riscul de boală invazivă în diferite grupe de vârstă, de fond al sistemului comorbidități precum și variabilitatea serotip epidemiologie în diferite zone geografice.

Dettagli prodotto:

Revision: 45

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2009-12-09

Foglio illustrativo

                                103
B. PROSPECTUL
104
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREVENAR 13 SUSPENSIE INJECTABILĂ
vaccin pneumococic polizaharidic conjugat (13-valent, adsorbit)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
ACEST VACCIN SĂ FIE ADMINISTRAT
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ DEOARECE CONŢINE
INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau pentru
copilul dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
-
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră manifestaţi orice
reacţii adverse, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Acestea includ orice posibile
reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Prevenar 13 şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vă fie administrat dumneavoastră
sau copilului dumneavoastră
Prevenar 13
3.
Cum se administrează Prevenar 13
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Prevenar 13
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PREVENAR 13 ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Prevenar 13 este un vaccin pneumococic administrat la:

COPII CU VÂRSTA CUPRINSĂ ÎNTRE 6 SĂPTĂMÂNI ŞI 17 ANI, pentru a
ajuta la protecţia împotriva
unor boli cum sunt: meningita (inflamaţie a membranei din jurul
creierului), sepsis sau
bacteriemie (prezenţa de bacterii în circulaţia sângelui),
pneumonie (infecţie pulmonară) şi
infecţii ale urechii_._

ADULŢI CU VÂRSTA DE 18 ANI ŞI PESTE, pentru a ajuta la prevenirea
bolilor cum sunt pneumonia
(infecţie pulmonară), septicemia sau bacteriemia (bacterii în
circulaţia sângelui) şi meningita
(inflamaţie a membranei din jurul creierului),
determinate de 13 tipuri ale bacteriei _Streptococcus pneumoniae.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Prevenar 13 suspensie injectabilă
vaccin pneumococic polizaharidic conjugat (13-valent, adsorbit)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză (0,5 ml) conţine:
Polizaharidă pneumococică serotip 1
1
2,2 micrograme
Polizaharidă pneumococică serotip 3
1
2,2 micrograme
Polizaharidă pneumococică serotip 4
1
2,2 micrograme
Polizaharidă pneumococică serotip 5
1
2,2 micrograme
Polizaharidă pneumococică serotip 6A
1
2,2 micrograme
Polizaharidă pneumococică serotip 6B
1
4,4 micrograme
Polizaharidă pneumococică serotip 7F
1
2,2 micrograme
Polizaharidă pneumococică serotip 9V
1
2,2 micrograme
Polizaharidă pneumococică serotip 14
1
2,2 micrograme
Polizaharidă pneumococică serotip 18C
1
2,2 micrograme
Polizaharidă pneumococică serotip 19A
1
2,2 micrograme
Polizaharidă pneumococică serotip 19F
1
2,2 micrograme
Polizaharidă pneumococică serotip 23F
1
2,2 micrograme
1
Conjugat cu proteina transportoare CRM
197
, adsorbit pe fosfat de aluminiu.
1 doză (0,5 ml) conţine aproximativ 32 micrograme de proteină
transportoare CRM
197
şi 0,125 mg de
aluminiu.
Excipienţi cu efect cunoscut
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Vaccinul este o suspensie albă, omogenă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Imunizarea activă în scopul prevenirii bolilor invazive, pneumoniei
şi otitei medii acute determinate
de _Streptococcus pneumoniae,_ la sugari, copii şi adolescenţi cu
vârsta cuprinsă între 6 săptămâni şi
17 ani.
Imunizarea activă în scopul prevenirii bolilor invazive şi
pneumoniei determinate de _Streptococcus _
_pneumoniae_ la adulţi cu vârsta ≥ 18 ani şi la vârstnici.
Vezi pct. 4.4 şi 5.1 pentru informaţii privind protecţia împotriva
serotipurilor pneumococice specifice.
Utilizarea Prevenar 13 trebuie să se bazeze pe recomandările
oficiale, luând în considerare riscul bolii
invazive şi al pneumoniei asupra dife
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-10-2021

Visualizza cronologia documenti