RevitaCAM

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

мелоксикам

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Кучета

Therapeutic area:

Oxicams

Therapeutic indications:

За облекчаване на възпалението и болката при остри и хронични мускулно-скелетни нарушения при кучета.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2012-02-23

Patient Information leaflet

                                Medicinal product no longer authorised
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
RevitaCAM 5 mg/ml спрей за устна лигавица за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ: Мелоксикам 5 mg
ЕКСЦИПИЕНТ: Етилов алкохол 150 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Спрей за устна лигавица
Жълта колоидна дисперсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпалението и болката
както при остри, така и при хронични
мускулно-
скелетни нарушения при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастроинтестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някоe от помощните
вещества.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
Този продукт е предназначен за кучета
и не 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Medicinal product no longer authorised
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
RevitaCAM 5 mg/ml спрей за устна лигавица за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ: Мелоксикам 5 mg
ЕКСЦИПИЕНТ: Етилов алкохол 150 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Спрей за устна лигавица
Жълта колоидна дисперсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпалението и болката
както при остри, така и при хронични
мускулно-
скелетни нарушения при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастроинтестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някоe от помощните
вещества.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
Този продукт е предназначен за кучета
и не 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-05-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-05-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-05-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-05-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-05-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-05-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-05-2016

Search alerts related to this product

View documents history