RevitaCAM

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
30-05-2016
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
30-05-2016
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
30-05-2016

Aktivna sestavina:

мелоксикам

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Кучета

Terapevtsko območje:

Oxicams

Terapevtske indikacije:

За облекчаване на възпалението и болката при остри и хронични мускулно-скелетни нарушения при кучета.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2012-02-23

Navodilo za uporabo

                                Medicinal product no longer authorised
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
RevitaCAM 5 mg/ml спрей за устна лигавица за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ: Мелоксикам 5 mg
ЕКСЦИПИЕНТ: Етилов алкохол 150 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Спрей за устна лигавица
Жълта колоидна дисперсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпалението и болката
както при остри, така и при хронични
мускулно-
скелетни нарушения при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастроинтестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някоe от помощните
вещества.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
Този продукт е предназначен за кучета
и не 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Medicinal product no longer authorised
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
RevitaCAM 5 mg/ml спрей за устна лигавица за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ: Мелоксикам 5 mg
ЕКСЦИПИЕНТ: Етилов алкохол 150 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Спрей за устна лигавица
Жълта колоидна дисперсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпалението и болката
както при остри, така и при хронични
мускулно-
скелетни нарушения при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастроинтестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някоe от помощните
вещества.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
Този продукт е предназначен за кучета
и не 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-05-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov