RevitaCAM

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
30-05-2016
Scarica Scheda tecnica (SPC)
30-05-2016

Principio attivo:

мелоксикам

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Кучета

Area terapeutica:

Oxicams

Indicazioni terapeutiche:

За облекчаване на възпалението и болката при остри и хронични мускулно-скелетни нарушения при кучета.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2012-02-23

Foglio illustrativo

                                Medicinal product no longer authorised
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
RevitaCAM 5 mg/ml спрей за устна лигавица за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ: Мелоксикам 5 mg
ЕКСЦИПИЕНТ: Етилов алкохол 150 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Спрей за устна лигавица
Жълта колоидна дисперсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпалението и болката
както при остри, така и при хронични
мускулно-
скелетни нарушения при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастроинтестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някоe от помощните
вещества.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
Този продукт е предназначен за кучета
и не 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
RevitaCAM 5 mg/ml спрей за устна лигавица за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ: Мелоксикам 5 mg
ЕКСЦИПИЕНТ: Етилов алкохол 150 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Спрей за устна лигавица
Жълта колоидна дисперсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпалението и болката
както при остри, така и при хронични
мускулно-
скелетни нарушения при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастроинтестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някоe от помощните
вещества.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
Този продукт е предназначен за кучета
и не 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-05-2016

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti