RevitaCAM

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

мелоксикам

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Кучета

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

За облекчаване на възпалението и болката при остри и хронични мускулно-скелетни нарушения при кучета.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2012-02-23

Información para el usuario

                                Medicinal product no longer authorised
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
RevitaCAM 5 mg/ml спрей за устна лигавица за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ: Мелоксикам 5 mg
ЕКСЦИПИЕНТ: Етилов алкохол 150 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Спрей за устна лигавица
Жълта колоидна дисперсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпалението и болката
както при остри, така и при хронични
мускулно-
скелетни нарушения при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастроинтестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някоe от помощните
вещества.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
Този продукт е предназначен за кучета
и не 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
RevitaCAM 5 mg/ml спрей за устна лигавица за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ: Мелоксикам 5 mg
ЕКСЦИПИЕНТ: Етилов алкохол 150 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Спрей за устна лигавица
Жълта колоидна дисперсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпалението и болката
както при остри, така и при хронични
мускулно-
скелетни нарушения при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастроинтестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някоe от помощните
вещества.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
Този продукт е предназначен за кучета
и не 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica español 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-05-2016

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos