Trazec

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

натеглинид

Available from:

Novartis Europharm Ltd.

ATC code:

A10BX03

INN (International Name):

nateglinide

Therapeutic group:

Лекарства, използвани при диабет

Therapeutic area:

Захарен диабет тип 2

Therapeutic indications:

Натеглинид е показан за комбинирана терапия с метформин при пациенти с диабет тип 2, недостатъчно контролирани въпреки максимално поносима доза метформин самостоятелно.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2001-04-03

Patient Information leaflet

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
39
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRAZEC 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TRAZEC 120 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TRAZEC 180 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Nateglinide (Натеглинид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Trazec и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Trazec
3.
Как да приемате Trazec
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Trazec
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRAZEC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Trazec е лекарство за понижаване на
кръвната захар (глюкоза),
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TRAZEC 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
натеглинид (_nateglinide_).
Помощни вещества:
Лактоза монхидрат: 141,5 mg в таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
60 mg розови, кръгли, със скосен ръб
таблетки, със “NVR” отбелязано от
едната стра
на и “TS”
от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Натеглинид е показан за комбинирана
терапия с метформин при пациенти със
захарен диабет
тип 2, които са недостатъчно
контролирани, въпреки прилагането на
максимално толерираната
доза метформин като монотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Натеглинид трябва да се приема в
рамките на 1 до 30 минути преди храненe
(обичайните
закуска, обяд и вечеря).
Дозировката на натеглинид трябва да
се определя от лекар, в зависимост от
потребностите на
пациента.
Препоръчителната начална доза е 60 mg
три пъти дневно преди хранене
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-08-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-08-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-08-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-08-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-08-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-08-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-08-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-08-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-08-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-08-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-08-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-08-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-08-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-08-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-08-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-08-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-08-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-08-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-08-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-08-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-08-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-08-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-08-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-08-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-08-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-08-2009

Search alerts related to this product

View documents history