Trazec

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
24-08-2009
下载 产品特点 (SPC)
24-08-2009
下载 公众评估报告 (PAR)
24-08-2009

有效成分:

натеглинид

可用日期:

Novartis Europharm Ltd.

ATC代码:

A10BX03

INN(国际名称):

nateglinide

治疗组:

Лекарства, използвани при диабет

治疗领域:

Захарен диабет тип 2

疗效迹象:

Натеглинид е показан за комбинирана терапия с метформин при пациенти с диабет тип 2, недостатъчно контролирани въпреки максимално поносима доза метформин самостоятелно.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Отменено

授权日期:

2001-04-03

资料单张

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
39
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRAZEC 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TRAZEC 120 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TRAZEC 180 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Nateglinide (Натеглинид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Trazec и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Trazec
3.
Как да приемате Trazec
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Trazec
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRAZEC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Trazec е лекарство за понижаване на
кръвната захар (глюкоза),
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TRAZEC 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
натеглинид (_nateglinide_).
Помощни вещества:
Лактоза монхидрат: 141,5 mg в таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
60 mg розови, кръгли, със скосен ръб
таблетки, със “NVR” отбелязано от
едната стра
на и “TS”
от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Натеглинид е показан за комбинирана
терапия с метформин при пациенти със
захарен диабет
тип 2, които са недостатъчно
контролирани, въпреки прилагането на
максимално толерираната
доза метформин като монотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Натеглинид трябва да се приема в
рамките на 1 до 30 минути преди храненe
(обичайните
закуска, обяд и вечеря).
Дозировката на натеглинид трябва да
се определя от лекар, в зависимост от
потребностите на
пациента.
Препоръчителната начална доза е 60 mg
три пъти дневно преди хранене
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 24-08-2009
产品特点 产品特点 西班牙文 24-08-2009
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-08-2009
资料单张 资料单张 捷克文 24-08-2009
产品特点 产品特点 捷克文 24-08-2009
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-08-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 24-08-2009
产品特点 产品特点 丹麦文 24-08-2009
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-08-2009
资料单张 资料单张 德文 24-08-2009
产品特点 产品特点 德文 24-08-2009
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-08-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-08-2009
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-08-2009
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-08-2009
资料单张 资料单张 希腊文 24-08-2009
产品特点 产品特点 希腊文 24-08-2009
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-08-2009
资料单张 资料单张 英文 24-08-2009
产品特点 产品特点 英文 24-08-2009
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-08-2009
资料单张 资料单张 法文 24-08-2009
产品特点 产品特点 法文 24-08-2009
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-08-2009
资料单张 资料单张 意大利文 24-08-2009
产品特点 产品特点 意大利文 24-08-2009
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-08-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-08-2009
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-08-2009
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-08-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-08-2009
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-08-2009
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-08-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-08-2009
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-08-2009
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-08-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 24-08-2009
产品特点 产品特点 马耳他文 24-08-2009
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-08-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 24-08-2009
产品特点 产品特点 荷兰文 24-08-2009
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-08-2009
资料单张 资料单张 波兰文 24-08-2009
产品特点 产品特点 波兰文 24-08-2009
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-08-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-08-2009
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-08-2009
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-08-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-08-2009
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-08-2009
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-08-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-08-2009
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-08-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-08-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-08-2009
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-08-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-08-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 24-08-2009
产品特点 产品特点 芬兰文 24-08-2009
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-08-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 24-08-2009
产品特点 产品特点 瑞典文 24-08-2009
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-08-2009

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史