Trazec

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

натеглинид

Disponible desde:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

A10BX03

Designación común internacional (DCI):

nateglinide

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

Натеглинид е показан за комбинирана терапия с метформин при пациенти с диабет тип 2, недостатъчно контролирани въпреки максимално поносима доза метформин самостоятелно.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2001-04-03

Información para el usuario

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
39
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRAZEC 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TRAZEC 120 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TRAZEC 180 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Nateglinide (Натеглинид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Trazec и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Trazec
3.
Как да приемате Trazec
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Trazec
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRAZEC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Trazec е лекарство за понижаване на
кръвната захар (глюкоза),
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TRAZEC 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
натеглинид (_nateglinide_).
Помощни вещества:
Лактоза монхидрат: 141,5 mg в таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
60 mg розови, кръгли, със скосен ръб
таблетки, със “NVR” отбелязано от
едната стра
на и “TS”
от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Натеглинид е показан за комбинирана
терапия с метформин при пациенти със
захарен диабет
тип 2, които са недостатъчно
контролирани, въпреки прилагането на
максимално толерираната
доза метформин като монотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Натеглинид трябва да се приема в
рамките на 1 до 30 минути преди храненe
(обичайните
закуска, обяд и вечеря).
Дозировката на натеглинид трябва да
се определя от лекар, в зависимост от
потребностите на
пациента.
Препоръчителната начална доза е 60 mg
три пъти дневно преди хранене
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 24-08-2009
Ficha técnica Ficha técnica español 24-08-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-08-2009
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-08-2009
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-08-2009
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-08-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-08-2009
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-08-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-08-2009
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-08-2009
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-08-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-08-2009
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-08-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-08-2009
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-08-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-08-2009
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-08-2009
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-08-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-08-2009
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-08-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-08-2009
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-08-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-08-2009
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-08-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-08-2009
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-08-2009
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-08-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-08-2009
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-08-2009
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-08-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-08-2009
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-08-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-08-2009
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-08-2009
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-08-2009

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos