Trazec

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

натеглинид

Disponible depuis:

Novartis Europharm Ltd.

Code ATC:

A10BX03

DCI (Dénomination commune internationale):

nateglinide

Groupe thérapeutique:

Лекарства, използвани при диабет

Domaine thérapeutique:

Захарен диабет тип 2

indications thérapeutiques:

Натеглинид е показан за комбинирана терапия с метформин при пациенти с диабет тип 2, недостатъчно контролирани въпреки максимално поносима доза метформин самостоятелно.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2001-04-03

Notice patient

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
39
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRAZEC 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TRAZEC 120 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TRAZEC 180 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Nateglinide (Натеглинид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Trazec и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Trazec
3.
Как да приемате Trazec
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Trazec
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRAZEC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Trazec е лекарство за понижаване на
кръвната захар (глюкоза),
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TRAZEC 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
натеглинид (_nateglinide_).
Помощни вещества:
Лактоза монхидрат: 141,5 mg в таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
60 mg розови, кръгли, със скосен ръб
таблетки, със “NVR” отбелязано от
едната стра
на и “TS”
от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Натеглинид е показан за комбинирана
терапия с метформин при пациенти със
захарен диабет
тип 2, които са недостатъчно
контролирани, въпреки прилагането на
максимално толерираната
доза метформин като монотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Натеглинид трябва да се приема в
рамките на 1 до 30 минути преди храненe
(обичайните
закуска, обяд и вечеря).
Дозировката на натеглинид трябва да
се определя от лекар, в зависимост от
потребностите на
пациента.
Препоръчителната начална доза е 60 mg
три пъти дневно преди хранене
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 24-08-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-08-2009
Notice patient Notice patient tchèque 24-08-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-08-2009
Notice patient Notice patient danois 24-08-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-08-2009
Notice patient Notice patient allemand 24-08-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-08-2009
Notice patient Notice patient estonien 24-08-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-08-2009
Notice patient Notice patient grec 24-08-2009
Notice patient Notice patient anglais 24-08-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-08-2009
Notice patient Notice patient français 24-08-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-08-2009
Notice patient Notice patient italien 24-08-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-08-2009
Notice patient Notice patient letton 24-08-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-08-2009
Notice patient Notice patient lituanien 24-08-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-08-2009
Notice patient Notice patient hongrois 24-08-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-08-2009
Notice patient Notice patient maltais 24-08-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-08-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 24-08-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-08-2009
Notice patient Notice patient polonais 24-08-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-08-2009
Notice patient Notice patient portugais 24-08-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-08-2009
Notice patient Notice patient roumain 24-08-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-08-2009
Notice patient Notice patient slovaque 24-08-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-08-2009
Notice patient Notice patient slovène 24-08-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-08-2009
Notice patient Notice patient finnois 24-08-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-08-2009
Notice patient Notice patient suédois 24-08-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-08-2009

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents