Amsparity

País: Unión Europea

Idioma: estonio

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

adalimumab

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG 

Código ATC:

L04AB04

Designación común internacional (DCI):

adalimumab

Grupo terapéutico:

Immunosupressandid

Área terapéutica:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Hidradenitis Suppurativa; Colitis, Ulcerative; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid

indicaciones terapéuticas:

Reumatoidartriidi arthritisAmsparity koos metotreksaadi, on näidustatud:ravi mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud patsientidel, kui vastuseks haigust moduleeriva anti-reumaatilised uimastite, sealhulgas metotreksaadi on olnud ebapiisav. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. Amsparity saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. Juveniilse idiopaatilise arthritisPolyarticular juveniilse idiopaatilise artriidi Amsparity koos metotreksaadi on näidustatud ravi aktiivse polüartikulaarse juveniilse idiopaatilise artriidiga patsientidel vanuses 2 aastat ja kes on olnud ebapiisav reageerimine üks või mitu haigust moduleeriva anti-reumaatilised drugs (DMARDs). Amsparity saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. Enthesitis seotud artriit Amsparity on näidustatud ravi aktiivne enthesitis seotud artriidiga patsientidel, 6-aastased ja vanemad, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või kes on sallimatu, tavapärane ravi. Aksiaal-spondyloarthritisAnkylosing spondüliit (AS) Amsparity on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske aktiivse anküloseeriva spondüliidiga, kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi. Aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud NAGU Amsparity on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud KUI aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud CRP ja/või MRI, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mitte-steroidsete põletikuvastaste ravimite (Mspva). Psoriaatilise arthritisAmsparity on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haiguse ja füüsilise funktsiooni parandamiseks. PsoriasisAmsparity on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. Lastel tahvel psoriasisAmsparity on näidustatud ravi raske kroonilise psoriaas lastel ja noorukitel alates 4-aastastel, kes on ebaadekvaatne reaktsioon või on sobimatud kandidaadid aktuaalne ravi ja phototherapies. Hidradenitis suppurativaAmsparity on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (HS) (acne inversa) täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse HS ravi. Crohni diseaseAmsparity on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi, täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja/või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. Lastel crohni diseaseAmsparity on näidustatud ravi mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi lastel patsientidel (alates 6-aastased), kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi, sh esmase toitumine ravi ja kortikosteroidi ja/või immunomodulator, või kes ei talu või on vastunäidustused selline ravi. Haavandiline colitisAmsparity on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse haavandilise koliidi täiskasvanud patsientidel, kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi, kaasa arvatud kortikosteroidid ja 6-merkaptopuriini (6-MP) või asatiopriin (ASA) või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. UveitisAmsparity on näidustatud ravi mitte-infektsioosse vahe, istmik ja panuveitis täiskasvanud patsientidel, kellel on olnud ebapiisav reageerimine kortikosteroidid, patsientidel vaja kortikosteroidi-säästes, või kelle kortikosteroidide ravi ei sobi. Nooruk hidradenitis suppurativaAmsparity on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (HS) (acne inversa) noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse HS ravi. Lastel uveitisAmsparity on näidustatud ravi lastel kroonilise mitte-infektsioosse eesmise uveiit patsientidel, alates 2 aasta vanusest, kellel on olnud ebapiisav vastus või ei talu, et tavapärase ravi või kellele tavapärane ravi ei sobi.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Volitatud

Fecha de autorización:

2020-02-13

Información para el usuario

                                161
B. PAKENDI INFOLEHT
162
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AMSPARITY 20 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
adalimumab
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LAPSEL LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Teie lapse arst annab teile patsiendi teabekaardi, mis sisaldab
tähtsat ohutusalast informatsiooni,
millest peate teadlik olema enne lapsel Amsparity’ga ravi alustamist
ja ravi ajal. Kandke
patsiendi teabekaarti endaga või oma lapsega kaasas.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma lapse arsti või
apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teie lapsele. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on samasugused kui teie lapsel.

Kui teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
lapse arsti või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Amsparity ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teie laps hakkab kasutama Amsparity’t
3.
Kuidas Amsparity’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Amsparity’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AMSPARITY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Amsparity sisaldab toimeainena adalimumabi, mis avaldab toimet teie
lapse organismi
immuunsüsteemile (kaitsemehhanismile).
Amsparity on ette nähtud alljärgnevate põletikuliste haiguste
raviks:

polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit

entesiidiga seotud artriit lastel

naastuline psoriaas lastel

Crohni tõbi lastel

soonkestapõletik lastel
Amsparity toimeaine adalimumab on monoklonaalne antikeha.
Monoklonaalsed antikehad on
proteiinid ehk valgud, mis seonduvad organismis spetsiifilise
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Amsparity 20 mg süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 0,4 ml üheannuseline süstel sisaldab 20 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Läbipaistev värvitu kuni kergelt helepruun lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
Amsparity kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud aktiivse
polüartikulaarse juveniilse
idiopaatilise artriidi raviks patsientidel alates 2 aasta vanusest,
kelle ravivastus ühele või enamale
haigust modifitseerivale antireumaatilisele ravimile on olnud
ebapiisav. Amsparity’t võib manustada
monoteraapiana juhul, kui esineb talumatus metotreksaadi suhtes või
kui ravi jätkamine
metotreksaadiga ei ole kohane (monoteraapia efektiivsuse kohta vt
lõik 5.1). Adalimumabi ei ole
uuritud alla 2-aastastel patsientidel.
_Entesiidiga seotud artriit_
Amsparity on näidustatud entesiidiga seotud aktiivse artriidi raviks
6-aastastele ja vanematele
patsientidel, kellel tavaraviga saavutatud ravivastus on olnud
ebapiisav või kes sellist ravi ei talu (vt
lõik 5.1).
Naastuline psoriaas lastel
Amsparity on näidustatud raske kroonilise naastulise psoriaasi raviks
lastel alates 4 aasta vanusest ja
noorukitel, kelle ravivastus paiksele ravile ja valgusteraapiatele on
olnud ebapiisav või kellele selline
ravi ei sobi.
3
Crohni tõbi lastel
Amsparity on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse Crohni tõve
raviks lastel (alates 6 aasta
vanusest), kelle ravivastus tavaravile, sh esmasele toitumisteraapiale
ning kortikoste
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos