Amsparity

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

adalimumab

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kód:

L04AB04

INN (Medzinárodný Name):

adalimumab

Terapeutické skupiny:

Immunosupressandid

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Hidradenitis Suppurativa; Colitis, Ulcerative; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid

Terapeutické indikácie:

Reumatoidartriidi arthritisAmsparity koos metotreksaadi, on näidustatud:ravi mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud patsientidel, kui vastuseks haigust moduleeriva anti-reumaatilised uimastite, sealhulgas metotreksaadi on olnud ebapiisav. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. Amsparity saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. Juveniilse idiopaatilise arthritisPolyarticular juveniilse idiopaatilise artriidi Amsparity koos metotreksaadi on näidustatud ravi aktiivse polüartikulaarse juveniilse idiopaatilise artriidiga patsientidel vanuses 2 aastat ja kes on olnud ebapiisav reageerimine üks või mitu haigust moduleeriva anti-reumaatilised drugs (DMARDs). Amsparity saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. Enthesitis seotud artriit Amsparity on näidustatud ravi aktiivne enthesitis seotud artriidiga patsientidel, 6-aastased ja vanemad, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või kes on sallimatu, tavapärane ravi. Aksiaal-spondyloarthritisAnkylosing spondüliit (AS) Amsparity on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske aktiivse anküloseeriva spondüliidiga, kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi. Aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud NAGU Amsparity on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud KUI aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud CRP ja/või MRI, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mitte-steroidsete põletikuvastaste ravimite (Mspva). Psoriaatilise arthritisAmsparity on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haiguse ja füüsilise funktsiooni parandamiseks. PsoriasisAmsparity on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. Lastel tahvel psoriasisAmsparity on näidustatud ravi raske kroonilise psoriaas lastel ja noorukitel alates 4-aastastel, kes on ebaadekvaatne reaktsioon või on sobimatud kandidaadid aktuaalne ravi ja phototherapies. Hidradenitis suppurativaAmsparity on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (HS) (acne inversa) täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse HS ravi. Crohni diseaseAmsparity on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi, täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja/või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. Lastel crohni diseaseAmsparity on näidustatud ravi mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi lastel patsientidel (alates 6-aastased), kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi, sh esmase toitumine ravi ja kortikosteroidi ja/või immunomodulator, või kes ei talu või on vastunäidustused selline ravi. Haavandiline colitisAmsparity on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse haavandilise koliidi täiskasvanud patsientidel, kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi, kaasa arvatud kortikosteroidid ja 6-merkaptopuriini (6-MP) või asatiopriin (ASA) või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. UveitisAmsparity on näidustatud ravi mitte-infektsioosse vahe, istmik ja panuveitis täiskasvanud patsientidel, kellel on olnud ebapiisav reageerimine kortikosteroidid, patsientidel vaja kortikosteroidi-säästes, või kelle kortikosteroidide ravi ei sobi. Nooruk hidradenitis suppurativaAmsparity on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (HS) (acne inversa) noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse HS ravi. Lastel uveitisAmsparity on näidustatud ravi lastel kroonilise mitte-infektsioosse eesmise uveiit patsientidel, alates 2 aasta vanusest, kellel on olnud ebapiisav vastus või ei talu, et tavapärase ravi või kellele tavapärane ravi ei sobi.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2020-02-13

Príbalový leták

                                161
B. PAKENDI INFOLEHT
162
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AMSPARITY 20 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
adalimumab
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LAPSEL LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Teie lapse arst annab teile patsiendi teabekaardi, mis sisaldab
tähtsat ohutusalast informatsiooni,
millest peate teadlik olema enne lapsel Amsparity’ga ravi alustamist
ja ravi ajal. Kandke
patsiendi teabekaarti endaga või oma lapsega kaasas.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma lapse arsti või
apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teie lapsele. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on samasugused kui teie lapsel.

Kui teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
lapse arsti või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Amsparity ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teie laps hakkab kasutama Amsparity’t
3.
Kuidas Amsparity’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Amsparity’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AMSPARITY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Amsparity sisaldab toimeainena adalimumabi, mis avaldab toimet teie
lapse organismi
immuunsüsteemile (kaitsemehhanismile).
Amsparity on ette nähtud alljärgnevate põletikuliste haiguste
raviks:

polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit

entesiidiga seotud artriit lastel

naastuline psoriaas lastel

Crohni tõbi lastel

soonkestapõletik lastel
Amsparity toimeaine adalimumab on monoklonaalne antikeha.
Monoklonaalsed antikehad on
proteiinid ehk valgud, mis seonduvad organismis spetsiifilise
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Amsparity 20 mg süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 0,4 ml üheannuseline süstel sisaldab 20 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Läbipaistev värvitu kuni kergelt helepruun lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
Amsparity kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud aktiivse
polüartikulaarse juveniilse
idiopaatilise artriidi raviks patsientidel alates 2 aasta vanusest,
kelle ravivastus ühele või enamale
haigust modifitseerivale antireumaatilisele ravimile on olnud
ebapiisav. Amsparity’t võib manustada
monoteraapiana juhul, kui esineb talumatus metotreksaadi suhtes või
kui ravi jätkamine
metotreksaadiga ei ole kohane (monoteraapia efektiivsuse kohta vt
lõik 5.1). Adalimumabi ei ole
uuritud alla 2-aastastel patsientidel.
_Entesiidiga seotud artriit_
Amsparity on näidustatud entesiidiga seotud aktiivse artriidi raviks
6-aastastele ja vanematele
patsientidel, kellel tavaraviga saavutatud ravivastus on olnud
ebapiisav või kes sellist ravi ei talu (vt
lõik 5.1).
Naastuline psoriaas lastel
Amsparity on näidustatud raske kroonilise naastulise psoriaasi raviks
lastel alates 4 aasta vanusest ja
noorukitel, kelle ravivastus paiksele ravile ja valgusteraapiatele on
olnud ebapiisav või kellele selline
ravi ei sobi.
3
Crohni tõbi lastel
Amsparity on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse Crohni tõve
raviks lastel (alates 6 aasta
vanusest), kelle ravivastus tavaravile, sh esmasele toitumisteraapiale
ning kortikoste
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-02-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov