Amsparity

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-02-2020

Aktivna sestavina:

adalimumab

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG 

Koda artikla:

L04AB04

INN (mednarodno ime):

adalimumab

Terapevtska skupina:

Immunosupressandid

Terapevtsko območje:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Hidradenitis Suppurativa; Colitis, Ulcerative; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid

Terapevtske indikacije:

Reumatoidartriidi arthritisAmsparity koos metotreksaadi, on näidustatud:ravi mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud patsientidel, kui vastuseks haigust moduleeriva anti-reumaatilised uimastite, sealhulgas metotreksaadi on olnud ebapiisav. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. Amsparity saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. Juveniilse idiopaatilise arthritisPolyarticular juveniilse idiopaatilise artriidi Amsparity koos metotreksaadi on näidustatud ravi aktiivse polüartikulaarse juveniilse idiopaatilise artriidiga patsientidel vanuses 2 aastat ja kes on olnud ebapiisav reageerimine üks või mitu haigust moduleeriva anti-reumaatilised drugs (DMARDs). Amsparity saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. Enthesitis seotud artriit Amsparity on näidustatud ravi aktiivne enthesitis seotud artriidiga patsientidel, 6-aastased ja vanemad, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või kes on sallimatu, tavapärane ravi. Aksiaal-spondyloarthritisAnkylosing spondüliit (AS) Amsparity on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske aktiivse anküloseeriva spondüliidiga, kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi. Aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud NAGU Amsparity on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud KUI aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud CRP ja/või MRI, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mitte-steroidsete põletikuvastaste ravimite (Mspva). Psoriaatilise arthritisAmsparity on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haiguse ja füüsilise funktsiooni parandamiseks. PsoriasisAmsparity on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. Lastel tahvel psoriasisAmsparity on näidustatud ravi raske kroonilise psoriaas lastel ja noorukitel alates 4-aastastel, kes on ebaadekvaatne reaktsioon või on sobimatud kandidaadid aktuaalne ravi ja phototherapies. Hidradenitis suppurativaAmsparity on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (HS) (acne inversa) täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse HS ravi. Crohni diseaseAmsparity on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi, täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja/või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. Lastel crohni diseaseAmsparity on näidustatud ravi mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi lastel patsientidel (alates 6-aastased), kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi, sh esmase toitumine ravi ja kortikosteroidi ja/või immunomodulator, või kes ei talu või on vastunäidustused selline ravi. Haavandiline colitisAmsparity on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse haavandilise koliidi täiskasvanud patsientidel, kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi, kaasa arvatud kortikosteroidid ja 6-merkaptopuriini (6-MP) või asatiopriin (ASA) või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. UveitisAmsparity on näidustatud ravi mitte-infektsioosse vahe, istmik ja panuveitis täiskasvanud patsientidel, kellel on olnud ebapiisav reageerimine kortikosteroidid, patsientidel vaja kortikosteroidi-säästes, või kelle kortikosteroidide ravi ei sobi. Nooruk hidradenitis suppurativaAmsparity on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (HS) (acne inversa) noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse HS ravi. Lastel uveitisAmsparity on näidustatud ravi lastel kroonilise mitte-infektsioosse eesmise uveiit patsientidel, alates 2 aasta vanusest, kellel on olnud ebapiisav vastus või ei talu, et tavapärase ravi või kellele tavapärane ravi ei sobi.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2020-02-13

Navodilo za uporabo

                                161
B. PAKENDI INFOLEHT
162
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AMSPARITY 20 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
adalimumab
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LAPSEL LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Teie lapse arst annab teile patsiendi teabekaardi, mis sisaldab
tähtsat ohutusalast informatsiooni,
millest peate teadlik olema enne lapsel Amsparity’ga ravi alustamist
ja ravi ajal. Kandke
patsiendi teabekaarti endaga või oma lapsega kaasas.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma lapse arsti või
apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teie lapsele. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on samasugused kui teie lapsel.

Kui teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
lapse arsti või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Amsparity ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teie laps hakkab kasutama Amsparity’t
3.
Kuidas Amsparity’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Amsparity’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AMSPARITY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Amsparity sisaldab toimeainena adalimumabi, mis avaldab toimet teie
lapse organismi
immuunsüsteemile (kaitsemehhanismile).
Amsparity on ette nähtud alljärgnevate põletikuliste haiguste
raviks:

polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit

entesiidiga seotud artriit lastel

naastuline psoriaas lastel

Crohni tõbi lastel

soonkestapõletik lastel
Amsparity toimeaine adalimumab on monoklonaalne antikeha.
Monoklonaalsed antikehad on
proteiinid ehk valgud, mis seonduvad organismis spetsiifilise
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Amsparity 20 mg süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 0,4 ml üheannuseline süstel sisaldab 20 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Läbipaistev värvitu kuni kergelt helepruun lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
Amsparity kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud aktiivse
polüartikulaarse juveniilse
idiopaatilise artriidi raviks patsientidel alates 2 aasta vanusest,
kelle ravivastus ühele või enamale
haigust modifitseerivale antireumaatilisele ravimile on olnud
ebapiisav. Amsparity’t võib manustada
monoteraapiana juhul, kui esineb talumatus metotreksaadi suhtes või
kui ravi jätkamine
metotreksaadiga ei ole kohane (monoteraapia efektiivsuse kohta vt
lõik 5.1). Adalimumabi ei ole
uuritud alla 2-aastastel patsientidel.
_Entesiidiga seotud artriit_
Amsparity on näidustatud entesiidiga seotud aktiivse artriidi raviks
6-aastastele ja vanematele
patsientidel, kellel tavaraviga saavutatud ravivastus on olnud
ebapiisav või kes sellist ravi ei talu (vt
lõik 5.1).
Naastuline psoriaas lastel
Amsparity on näidustatud raske kroonilise naastulise psoriaasi raviks
lastel alates 4 aasta vanusest ja
noorukitel, kelle ravivastus paiksele ravile ja valgusteraapiatele on
olnud ebapiisav või kellele selline
ravi ei sobi.
3
Crohni tõbi lastel
Amsparity on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse Crohni tõve
raviks lastel (alates 6 aasta
vanusest), kelle ravivastus tavaravile, sh esmasele toitumisteraapiale
ning kortikoste
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-02-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov