Dasselta

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

деслоратадин

Disponible desde:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

R06AX27

Designación común internacional (DCI):

desloratadine

Grupo terapéutico:

Антихистамини за системно приложение,

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

indicaciones terapéuticas:

Dasselta е показан за облекчаване на симптомите, свързани с:алергичен ринит;уртикария.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2011-11-28

Información para el usuario

                                20
B. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DASSELTA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
деслоратадин (desloratadine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Dasselta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Dasselta
3.
Как да приемате Dasselta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dasselta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DASSELTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DASSELTA
Dasselta съдържа деслоратадин, който е
антихистамин.
КАК ДЕЙСТВА DASSELTA
Dasselta е проти
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dasselta 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
деслоратадин
_(desloratadine)_
.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
_ _
Всяка филмирана таблетка съдържа 16,15 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Светло сини, кръгли, филмирани
таблетки със скосени ръбове (диаметър:
6,5 mm, дебелина:
2,3-3,5 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Dasselta е показан при възрастни и юноши
на 12 и повече години за облекчаване на
симптомите
на:
-
алергичен ринит (вж. точка 5.1),
-
уртикария (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и юноши (на 12 и повече
години)_
Препоръчителната доза Dasselta е една
таблетка веднъж дневно.
Интермитентният алергичен ринит
(наличие на симптоми за по-малко от 4
дни седмично или за
по-малко от 4 седмици) трябва да бъде
лекуван в съответствие с анамнезата
на конкретния
пациент, като след овладяване на
симптомите лечението може да се спре,
а при рецидивирането
им – да се възобнови. П
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos