Dasselta

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-06-2022

Werkstoffen:

деслоратадин

Beschikbaar vanaf:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-code:

R06AX27

INN (Algemene Internationale Benaming):

desloratadine

Therapeutische categorie:

Антихистамини за системно приложение,

Therapeutisch gebied:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

therapeutische indicaties:

Dasselta е показан за облекчаване на симптомите, свързани с:алергичен ринит;уртикария.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2011-11-28

Bijsluiter

                                20
B. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DASSELTA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
деслоратадин (desloratadine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Dasselta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Dasselta
3.
Как да приемате Dasselta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dasselta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DASSELTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DASSELTA
Dasselta съдържа деслоратадин, който е
антихистамин.
КАК ДЕЙСТВА DASSELTA
Dasselta е проти
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dasselta 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
деслоратадин
_(desloratadine)_
.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
_ _
Всяка филмирана таблетка съдържа 16,15 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Светло сини, кръгли, филмирани
таблетки със скосени ръбове (диаметър:
6,5 mm, дебелина:
2,3-3,5 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Dasselta е показан при възрастни и юноши
на 12 и повече години за облекчаване на
симптомите
на:
-
алергичен ринит (вж. точка 5.1),
-
уртикария (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и юноши (на 12 и повече
години)_
Препоръчителната доза Dasselta е една
таблетка веднъж дневно.
Интермитентният алергичен ринит
(наличие на симптоми за по-малко от 4
дни седмично или за
по-малко от 4 седмици) трябва да бъде
лекуван в съответствие с анамнезата
на конкретния
пациент, като след овладяване на
симптомите лечението може да се спре,
а при рецидивирането
им – да се възобнови. П
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-06-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten