Dasselta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-12-2011

Bahan aktif:

деслоратадин

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

R06AX27

INN (Nama Antarabangsa):

desloratadine

Kumpulan terapeutik:

Антихистамини за системно приложение,

Kawasan terapeutik:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Tanda-tanda terapeutik:

Dasselta е показан за облекчаване на симптомите, свързани с:алергичен ринит;уртикария.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2011-11-28

Risalah maklumat

                                20
B. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DASSELTA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
деслоратадин (desloratadine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Dasselta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Dasselta
3.
Как да приемате Dasselta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dasselta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DASSELTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DASSELTA
Dasselta съдържа деслоратадин, който е
антихистамин.
КАК ДЕЙСТВА DASSELTA
Dasselta е проти
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dasselta 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
деслоратадин
_(desloratadine)_
.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
_ _
Всяка филмирана таблетка съдържа 16,15 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Светло сини, кръгли, филмирани
таблетки със скосени ръбове (диаметър:
6,5 mm, дебелина:
2,3-3,5 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Dasselta е показан при възрастни и юноши
на 12 и повече години за облекчаване на
симптомите
на:
-
алергичен ринит (вж. точка 5.1),
-
уртикария (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и юноши (на 12 и повече
години)_
Препоръчителната доза Dasselta е една
таблетка веднъж дневно.
Интермитентният алергичен ринит
(наличие на симптоми за по-малко от 4
дни седмично или за
по-малко от 4 седмици) трябва да бъде
лекуван в съответствие с анамнезата
на конкретния
пациент, като след овладяване на
симптомите лечението може да се спре,
а при рецидивирането
им – да се възобнови. П
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 09-06-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen