Docefrez

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

docetaxel

Disponible desde:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Código ATC:

L01CD02

Designación común internacional (DCI):

docetaxel

Grupo terapéutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapéutica:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Krūts cancerDocetaxel kopā ar doksorubicīna un ciklofosfamīds ir norādīts palīgvielu attieksmi pret pacientiem, darbināma ar mezglu-pozitīvs krūts vēzis. Docetaxel kopā ar doksorubicīna ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas nav iepriekš saņēmis citotoksisko terapijas šo nosacījumu,. Docetaxel monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. Iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. Docetaxel kopā ar trastuzumab ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku krūts vēzi, kuru audzējiem vairāk nekā express HER2 un kuri iepriekš nav saņēmuši ķīmijterapiju metastātiska slimība. Docetaxel kopā ar capecitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. Iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. Nav maza šūnu plaušu cancerDocetaxel ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. Docetaxel kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. Prostatas cancerDocetaxel kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi. Kuņģa adenocarcinomaDocetaxel kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku kuņģa adenokarcinomu, tostarp adenokarcinomu par gastroezofageālā krustojuma, kuri nav saņēmuši pirms ķīmijterapijas par metastātiska slimība. Galvas un kakla cancerDocetaxel kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir norādīts uz indukcijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu plakanšūnu karcinomas, galvas un kakla.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2010-05-10

Información para el usuario

                                Zāles vairs nav reğistrētas
99
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
100
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORM
Ā
CIJA Z
ĀĻ
U LIETOT
Ā
JAM
DOCEFREZ 20 MG
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
DOCETAXEL
PIRMS Z
ĀĻ
U LIETOŠANAS UZMAN
Ī
GI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai slimnīcas
farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
slimnīcas farmaceitam.
ŠAJ
Ā
INSTRUKCIJ
Ā
VARAT UZZIN
Ā
T:
1.
Kas ir Docefrez un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Docefrez lietošanas
3.
Kā lietot Docefrez
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Docefrez
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR DOCEFREZ UN K
Ā
DAM NOL
Ū
KAM TO LIETO
Docefrez satur aktīvo vielu docetakselu. Docetaksels ir viela, kas
iegūta no īves koku skujām. Tas
pieder pretvēža medikamentu grupai, ko dēvē par taksoīdiem.
Docefrez atsevišķi vai kopā ar citiem preparātiem izmanto šādu
veidu vēža ārstēšanā:
-
progresējuša krūts dziedzera vēža terapijai gan atsevišķi, gan
kombinācijā ar doksorubicīnu,
trastuzumabu vai kapecitabīnu
-
krūts dziedzera vēža, kas ir vai nav skāris limfmezglus,
ārstēšanai agrīnā stadijā kombinācijā ar
doksorubicīnu un ciklofosfamīdu
-
nesīkšūnu plaušu vēža terapijai (NSCLC) gan atsevišķi, gan
kombinācijā ar cisplatīnu
-
priekšdziedzera vēža terapijai kombinācijā ar prednizonu vai
prednizolonu
-
metastatiska kuņģa vēža ārstēšanai kopā ar cisplatīnu un
5-fluoruracilu.
-
galvas un kakla vēža ārstēšanai kombinācijā ar cisplatīnu un
5-fluoruracilu
2.
PIRMS DOCEFREZ LIETOŠANAS
NELIETOJIET DOCEFREZ Š
Ā
DOS GAD
Ī
JUMOS
•
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret docetakselu vai
kādu citu Docefrez s
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Docefrez 20 mg pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma
koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs pulvera vienreizējās devas flakons satur 20 mg docetaksela
(bezūdens) (docetaxel)
Pēc atšķaidīšanas 1 ml koncentrāta satur 24 mg docetaksela
(docetaxel).
Palīgvielas: šķīdinātājs satur 35,4% etilspirta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Balts, liofilizēts pulveris.
Šķīdinātājs ir viskozs, dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Docefrez kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu ir
indicēts adjuvantai terapijai
pacientēm ar
Krūts dziedzera vēzis
•
operējamu krūts dziedzera vēzi un metastāzēm limfmezglos;
•
operējamu krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm limfmezglos.
Adjuvantu terapiju atļauts veikt tikai tām pacientēm ar operējamu
krūts dziedzera vēzi bez
metastāzēm limfmezglos, kuras saskaľā ar starptautiski
noteiktajiem standartiem attiecībā uz
primāro agrīna krūts dziedzera vēža ārstēšanu ir piemērotas
ķīmijterapijas sa ľemšanai (skatīt
apakšpunktu 5.1).
Docefrez kombinācijā ar doksorubicīnu ir indicēts terapijai
pacientēm ar lokāli izplatītu vai
metastatisku krūts dziedzera vēzi, kuras iepriekš citotoksisku
terapiju šīs slimības dēļ nav
saņēmušas.
Docefrez monoterapijā ir indicēts terapijai pacientēm ar lokāli
izplatītu vai metastatisku krūts
dziedzera vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas,
kurā ir bijuši iekļauti antraciklīna
grupas vai alkilējošie līdzekļi.
Docefrez kombinācijā ar trastuzumabu ir indicēts pacientēm ar
metastatisku krūts dziedzera vēzi,
kurām novēro izteiktu HER2 ekspresiju un kuras iepriekš nav
saņēmušas ķīmijterapiju
metastatiskas slim
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-06-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos