Docefrez

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-06-2012

Bahan aktif:

docetaxel

Tersedia dari:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kode ATC:

L01CD02

INN (Nama Internasional):

docetaxel

Kelompok Terapi:

Antineoplastiski līdzekļi

Area terapi:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

Indikasi Terapi:

Krūts cancerDocetaxel kopā ar doksorubicīna un ciklofosfamīds ir norādīts palīgvielu attieksmi pret pacientiem, darbināma ar mezglu-pozitīvs krūts vēzis. Docetaxel kopā ar doksorubicīna ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas nav iepriekš saņēmis citotoksisko terapijas šo nosacījumu,. Docetaxel monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. Iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. Docetaxel kopā ar trastuzumab ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku krūts vēzi, kuru audzējiem vairāk nekā express HER2 un kuri iepriekš nav saņēmuši ķīmijterapiju metastātiska slimība. Docetaxel kopā ar capecitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. Iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. Nav maza šūnu plaušu cancerDocetaxel ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. Docetaxel kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. Prostatas cancerDocetaxel kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi. Kuņģa adenocarcinomaDocetaxel kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku kuņģa adenokarcinomu, tostarp adenokarcinomu par gastroezofageālā krustojuma, kuri nav saņēmuši pirms ķīmijterapijas par metastātiska slimība. Galvas un kakla cancerDocetaxel kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir norādīts uz indukcijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu plakanšūnu karcinomas, galvas un kakla.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2010-05-10

Selebaran informasi

                                Zāles vairs nav reğistrētas
99
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
100
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORM
Ā
CIJA Z
ĀĻ
U LIETOT
Ā
JAM
DOCEFREZ 20 MG
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
DOCETAXEL
PIRMS Z
ĀĻ
U LIETOŠANAS UZMAN
Ī
GI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai slimnīcas
farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
slimnīcas farmaceitam.
ŠAJ
Ā
INSTRUKCIJ
Ā
VARAT UZZIN
Ā
T:
1.
Kas ir Docefrez un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Docefrez lietošanas
3.
Kā lietot Docefrez
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Docefrez
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR DOCEFREZ UN K
Ā
DAM NOL
Ū
KAM TO LIETO
Docefrez satur aktīvo vielu docetakselu. Docetaksels ir viela, kas
iegūta no īves koku skujām. Tas
pieder pretvēža medikamentu grupai, ko dēvē par taksoīdiem.
Docefrez atsevišķi vai kopā ar citiem preparātiem izmanto šādu
veidu vēža ārstēšanā:
-
progresējuša krūts dziedzera vēža terapijai gan atsevišķi, gan
kombinācijā ar doksorubicīnu,
trastuzumabu vai kapecitabīnu
-
krūts dziedzera vēža, kas ir vai nav skāris limfmezglus,
ārstēšanai agrīnā stadijā kombinācijā ar
doksorubicīnu un ciklofosfamīdu
-
nesīkšūnu plaušu vēža terapijai (NSCLC) gan atsevišķi, gan
kombinācijā ar cisplatīnu
-
priekšdziedzera vēža terapijai kombinācijā ar prednizonu vai
prednizolonu
-
metastatiska kuņģa vēža ārstēšanai kopā ar cisplatīnu un
5-fluoruracilu.
-
galvas un kakla vēža ārstēšanai kombinācijā ar cisplatīnu un
5-fluoruracilu
2.
PIRMS DOCEFREZ LIETOŠANAS
NELIETOJIET DOCEFREZ Š
Ā
DOS GAD
Ī
JUMOS
•
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret docetakselu vai
kādu citu Docefrez s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Docefrez 20 mg pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma
koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs pulvera vienreizējās devas flakons satur 20 mg docetaksela
(bezūdens) (docetaxel)
Pēc atšķaidīšanas 1 ml koncentrāta satur 24 mg docetaksela
(docetaxel).
Palīgvielas: šķīdinātājs satur 35,4% etilspirta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Balts, liofilizēts pulveris.
Šķīdinātājs ir viskozs, dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Docefrez kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu ir
indicēts adjuvantai terapijai
pacientēm ar
Krūts dziedzera vēzis
•
operējamu krūts dziedzera vēzi un metastāzēm limfmezglos;
•
operējamu krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm limfmezglos.
Adjuvantu terapiju atļauts veikt tikai tām pacientēm ar operējamu
krūts dziedzera vēzi bez
metastāzēm limfmezglos, kuras saskaľā ar starptautiski
noteiktajiem standartiem attiecībā uz
primāro agrīna krūts dziedzera vēža ārstēšanu ir piemērotas
ķīmijterapijas sa ľemšanai (skatīt
apakšpunktu 5.1).
Docefrez kombinācijā ar doksorubicīnu ir indicēts terapijai
pacientēm ar lokāli izplatītu vai
metastatisku krūts dziedzera vēzi, kuras iepriekš citotoksisku
terapiju šīs slimības dēļ nav
saņēmušas.
Docefrez monoterapijā ir indicēts terapijai pacientēm ar lokāli
izplatītu vai metastatisku krūts
dziedzera vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas,
kurā ir bijuši iekļauti antraciklīna
grupas vai alkilējošie līdzekļi.
Docefrez kombinācijā ar trastuzumabu ir indicēts pacientēm ar
metastatisku krūts dziedzera vēzi,
kurām novēro izteiktu HER2 ekspresiju un kuras iepriekš nav
saņēmušas ķīmijterapiju
metastatiskas slim
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-06-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen