Docefrez

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-06-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-06-2012

有效成分:

docetaxel

可用日期:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC代码:

L01CD02

INN(国际名称):

docetaxel

治疗组:

Antineoplastiski līdzekļi

治疗领域:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

疗效迹象:

Krūts cancerDocetaxel kopā ar doksorubicīna un ciklofosfamīds ir norādīts palīgvielu attieksmi pret pacientiem, darbināma ar mezglu-pozitīvs krūts vēzis. Docetaxel kopā ar doksorubicīna ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas nav iepriekš saņēmis citotoksisko terapijas šo nosacījumu,. Docetaxel monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. Iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. Docetaxel kopā ar trastuzumab ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku krūts vēzi, kuru audzējiem vairāk nekā express HER2 un kuri iepriekš nav saņēmuši ķīmijterapiju metastātiska slimība. Docetaxel kopā ar capecitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. Iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. Nav maza šūnu plaušu cancerDocetaxel ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. Docetaxel kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. Prostatas cancerDocetaxel kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi. Kuņģa adenocarcinomaDocetaxel kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku kuņģa adenokarcinomu, tostarp adenokarcinomu par gastroezofageālā krustojuma, kuri nav saņēmuši pirms ķīmijterapijas par metastātiska slimība. Galvas un kakla cancerDocetaxel kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir norādīts uz indukcijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu plakanšūnu karcinomas, galvas un kakla.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2010-05-10

资料单张

                                Zāles vairs nav reğistrētas
99
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
100
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORM
Ā
CIJA Z
ĀĻ
U LIETOT
Ā
JAM
DOCEFREZ 20 MG
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
DOCETAXEL
PIRMS Z
ĀĻ
U LIETOŠANAS UZMAN
Ī
GI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai slimnīcas
farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
slimnīcas farmaceitam.
ŠAJ
Ā
INSTRUKCIJ
Ā
VARAT UZZIN
Ā
T:
1.
Kas ir Docefrez un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Docefrez lietošanas
3.
Kā lietot Docefrez
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Docefrez
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR DOCEFREZ UN K
Ā
DAM NOL
Ū
KAM TO LIETO
Docefrez satur aktīvo vielu docetakselu. Docetaksels ir viela, kas
iegūta no īves koku skujām. Tas
pieder pretvēža medikamentu grupai, ko dēvē par taksoīdiem.
Docefrez atsevišķi vai kopā ar citiem preparātiem izmanto šādu
veidu vēža ārstēšanā:
-
progresējuša krūts dziedzera vēža terapijai gan atsevišķi, gan
kombinācijā ar doksorubicīnu,
trastuzumabu vai kapecitabīnu
-
krūts dziedzera vēža, kas ir vai nav skāris limfmezglus,
ārstēšanai agrīnā stadijā kombinācijā ar
doksorubicīnu un ciklofosfamīdu
-
nesīkšūnu plaušu vēža terapijai (NSCLC) gan atsevišķi, gan
kombinācijā ar cisplatīnu
-
priekšdziedzera vēža terapijai kombinācijā ar prednizonu vai
prednizolonu
-
metastatiska kuņģa vēža ārstēšanai kopā ar cisplatīnu un
5-fluoruracilu.
-
galvas un kakla vēža ārstēšanai kombinācijā ar cisplatīnu un
5-fluoruracilu
2.
PIRMS DOCEFREZ LIETOŠANAS
NELIETOJIET DOCEFREZ Š
Ā
DOS GAD
Ī
JUMOS
•
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret docetakselu vai
kādu citu Docefrez s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Docefrez 20 mg pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma
koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs pulvera vienreizējās devas flakons satur 20 mg docetaksela
(bezūdens) (docetaxel)
Pēc atšķaidīšanas 1 ml koncentrāta satur 24 mg docetaksela
(docetaxel).
Palīgvielas: šķīdinātājs satur 35,4% etilspirta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Balts, liofilizēts pulveris.
Šķīdinātājs ir viskozs, dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Docefrez kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu ir
indicēts adjuvantai terapijai
pacientēm ar
Krūts dziedzera vēzis
•
operējamu krūts dziedzera vēzi un metastāzēm limfmezglos;
•
operējamu krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm limfmezglos.
Adjuvantu terapiju atļauts veikt tikai tām pacientēm ar operējamu
krūts dziedzera vēzi bez
metastāzēm limfmezglos, kuras saskaľā ar starptautiski
noteiktajiem standartiem attiecībā uz
primāro agrīna krūts dziedzera vēža ārstēšanu ir piemērotas
ķīmijterapijas sa ľemšanai (skatīt
apakšpunktu 5.1).
Docefrez kombinācijā ar doksorubicīnu ir indicēts terapijai
pacientēm ar lokāli izplatītu vai
metastatisku krūts dziedzera vēzi, kuras iepriekš citotoksisku
terapiju šīs slimības dēļ nav
saņēmušas.
Docefrez monoterapijā ir indicēts terapijai pacientēm ar lokāli
izplatītu vai metastatisku krūts
dziedzera vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas,
kurā ir bijuši iekļauti antraciklīna
grupas vai alkilējošie līdzekļi.
Docefrez kombinācijā ar trastuzumabu ir indicēts pacientēm ar
metastatisku krūts dziedzera vēzi,
kurām novēro izteiktu HER2 ekspresiju un kuras iepriekš nav
saņēmušas ķīmijterapiju
metastatiskas slim
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-06-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-06-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 14-06-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-06-2012
资料单张 资料单张 捷克文 14-06-2012
产品特点 产品特点 捷克文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-06-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 14-06-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-06-2012
资料单张 资料单张 德文 14-06-2012
产品特点 产品特点 德文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-06-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-06-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-06-2012
资料单张 资料单张 希腊文 14-06-2012
产品特点 产品特点 希腊文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-06-2012
资料单张 资料单张 英文 14-06-2012
产品特点 产品特点 英文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-06-2012
资料单张 资料单张 法文 14-06-2012
产品特点 产品特点 法文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-06-2012
资料单张 资料单张 意大利文 14-06-2012
产品特点 产品特点 意大利文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-06-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-06-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-06-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-06-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-06-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 14-06-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-06-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 14-06-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-06-2012
资料单张 资料单张 波兰文 14-06-2012
产品特点 产品特点 波兰文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-06-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-06-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-06-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-06-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-06-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-06-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-06-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-06-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-06-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 14-06-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-06-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 14-06-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-06-2012
资料单张 资料单张 挪威文 14-06-2012
产品特点 产品特点 挪威文 14-06-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 14-06-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 14-06-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史