ellaOne

País: Unión Europea

Idioma: danés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ulipristal

Disponible desde:

Laboratoire HRA Pharma

Código ATC:

G03AD02

Designación común internacional (DCI):

ulipristal acetate

Grupo terapéutico:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system, , Nød-prævention

Área terapéutica:

Præception, Postcoital

indicaciones terapéuticas:

Nødprævention indenfor 120 timer (fem dage) af ubeskyttet samleje eller svangerskabsforebyggende svigt.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estado de Autorización:

autoriseret

Fecha de autorización:

2009-05-15

Información para el usuario

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ELLAONE
30 MG TABLET
ulipristalacetat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
apotekspersonalet, lægen eller sygeplejersken har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt apotekspersonalet, lægen eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ellaOne
3.
Sådan skal du tage ellaOne
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
- Nyttige oplysninger om prævention
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ellaOne er nødprævention
ellaOne er et præventionsmiddel beregnet til at forebygge graviditet
efter ubeskyttet samleje, eller hvis
din præventionsmetode har svigtet, for eksempel:
-
hvis du har haft ubeskyttet sex
-
hvis dit eller din partners kondom gik i stykker, gled eller faldt af,
eller hvis du glemte at bruge
kondom
-
hvis du glemte at tage din p-pille til tiden (se indlægssedlen for
din p-pille) som anbefalet.
Du skal tage tabletten hurtigst muligt efter samlejet og inden for
højst 5 dage (120 timer).
Dette skyldes, at tabletten virker bedst, hvis du tager den hurtigst
muligt efter ubeskyttet sex.
Dette lægemiddel er egnet til alle kvinder i den fødedygtige alder,
herunder teenagere.
Du kan tage tabletten når som helst i din menstruationscyklus.
ellaOne virker ikke, hvis du allerede er gravid
Hvis din menstruation er forsinket, er der en mulighed for, at du kan
være gravid. Hvis din
menstruation er forsinket, eller hvis du har symptomer på graviditet
(ømme bryster, morgenkvalme),
skal du spørge din læge eller sygeplejersken til råds, før du
tager tablet
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ellaOne 30 mg tablet
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 30 mg ulipristalacetat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 237 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Hvid til marmoreret cremefarvet, rund, buet tablet med en diameter på
9 mm præget med
_”ella”_
på
begge sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Nødprævention til anvendelse inden for 120 timer (5 dage) efter
ubeskyttet samleje eller efter svigt af
svangerskabsforebyggende metode.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandlingen består af én tablet, der tages oralt snarest muligt,
men ikke senere end 120 timer
(5 dage) efter ubeskyttet samleje eller efter svigt af
svangerskabsforebyggende metode.
Tabletten kan tages når som helst i menstruationscyklussen.
Ved opkastning mindre end tre timer efter indtagelse af tabletten skal
der straks tages yderligere 1
tablet.
Hvis en kvindes menstruation er forsinket, eller kvinden har andre
graviditetstegn, skal graviditet
udelukkes, inden tabletten indtages.
_Særlige populationer _
_Nedsat nyrefunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig.
_Nedsat leverfunktion _
På grund af manglen på specifikke studier kan der ikke gives nogen
alternativ dosisanbefaling for
ulipristalacetat.
_ _
_Svært nedsat leverfunktion _
På grund af manglen på specifikke studier frarådes brugen af
ulipristalacetat.
_ _
_ _
3
_Pædiatrisk population _
Det er ikke relevant at anvende ulipristalacetat som nødprævention
til børn i den præpubertale alder.
Unge:
Ulipristalacetat som nødprævention er egnet til alle kvinder i den
fertile alder, herunder unge. Der er
ikke observeret nogen forskelle i sikkerhed eller virkning
sammenlignet med voksne kvinder i alderen
18 år og opefter (se pkt. 5.1).
Administration
Oral anvendelse.
Tabletten kan tages sammen med et måltid eller mellem måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overf
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 26-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 26-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos