ellaOne

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-02-2015

유효 성분:

ulipristal

제공처:

Laboratoire HRA Pharma

ATC 코드:

G03AD02

INN (International Name):

ulipristal acetate

치료 그룹:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system, , Nød-prævention

치료 영역:

Præception, Postcoital

치료 징후:

Nødprævention indenfor 120 timer (fem dage) af ubeskyttet samleje eller svangerskabsforebyggende svigt.

제품 요약:

Revision: 30

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2009-05-15

환자 정보 전단

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ELLAONE
30 MG TABLET
ulipristalacetat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
apotekspersonalet, lægen eller sygeplejersken har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt apotekspersonalet, lægen eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ellaOne
3.
Sådan skal du tage ellaOne
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
- Nyttige oplysninger om prævention
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ellaOne er nødprævention
ellaOne er et præventionsmiddel beregnet til at forebygge graviditet
efter ubeskyttet samleje, eller hvis
din præventionsmetode har svigtet, for eksempel:
-
hvis du har haft ubeskyttet sex
-
hvis dit eller din partners kondom gik i stykker, gled eller faldt af,
eller hvis du glemte at bruge
kondom
-
hvis du glemte at tage din p-pille til tiden (se indlægssedlen for
din p-pille) som anbefalet.
Du skal tage tabletten hurtigst muligt efter samlejet og inden for
højst 5 dage (120 timer).
Dette skyldes, at tabletten virker bedst, hvis du tager den hurtigst
muligt efter ubeskyttet sex.
Dette lægemiddel er egnet til alle kvinder i den fødedygtige alder,
herunder teenagere.
Du kan tage tabletten når som helst i din menstruationscyklus.
ellaOne virker ikke, hvis du allerede er gravid
Hvis din menstruation er forsinket, er der en mulighed for, at du kan
være gravid. Hvis din
menstruation er forsinket, eller hvis du har symptomer på graviditet
(ømme bryster, morgenkvalme),
skal du spørge din læge eller sygeplejersken til råds, før du
tager tablet
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ellaOne 30 mg tablet
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 30 mg ulipristalacetat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 237 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Hvid til marmoreret cremefarvet, rund, buet tablet med en diameter på
9 mm præget med
_”ella”_
på
begge sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Nødprævention til anvendelse inden for 120 timer (5 dage) efter
ubeskyttet samleje eller efter svigt af
svangerskabsforebyggende metode.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandlingen består af én tablet, der tages oralt snarest muligt,
men ikke senere end 120 timer
(5 dage) efter ubeskyttet samleje eller efter svigt af
svangerskabsforebyggende metode.
Tabletten kan tages når som helst i menstruationscyklussen.
Ved opkastning mindre end tre timer efter indtagelse af tabletten skal
der straks tages yderligere 1
tablet.
Hvis en kvindes menstruation er forsinket, eller kvinden har andre
graviditetstegn, skal graviditet
udelukkes, inden tabletten indtages.
_Særlige populationer _
_Nedsat nyrefunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig.
_Nedsat leverfunktion _
På grund af manglen på specifikke studier kan der ikke gives nogen
alternativ dosisanbefaling for
ulipristalacetat.
_ _
_Svært nedsat leverfunktion _
På grund af manglen på specifikke studier frarådes brugen af
ulipristalacetat.
_ _
_ _
3
_Pædiatrisk population _
Det er ikke relevant at anvende ulipristalacetat som nødprævention
til børn i den præpubertale alder.
Unge:
Ulipristalacetat som nødprævention er egnet til alle kvinder i den
fertile alder, herunder unge. Der er
ikke observeret nogen forskelle i sikkerhed eller virkning
sammenlignet med voksne kvinder i alderen
18 år og opefter (se pkt. 5.1).
Administration
Oral anvendelse.
Tabletten kan tages sammen med et måltid eller mellem måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overf
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-02-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기