ellaOne

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-01-2024

Aktiv ingrediens:

ulipristal

Tilgjengelig fra:

Laboratoire HRA Pharma

ATC-kode:

G03AD02

INN (International Name):

ulipristal acetate

Terapeutisk gruppe:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system, , Nød-prævention

Terapeutisk område:

Præception, Postcoital

Indikasjoner:

Nødprævention indenfor 120 timer (fem dage) af ubeskyttet samleje eller svangerskabsforebyggende svigt.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2009-05-15

Informasjon til brukeren

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ELLAONE
30 MG TABLET
ulipristalacetat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
apotekspersonalet, lægen eller sygeplejersken har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt apotekspersonalet, lægen eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ellaOne
3.
Sådan skal du tage ellaOne
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
- Nyttige oplysninger om prævention
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ellaOne er nødprævention
ellaOne er et præventionsmiddel beregnet til at forebygge graviditet
efter ubeskyttet samleje, eller hvis
din præventionsmetode har svigtet, for eksempel:
-
hvis du har haft ubeskyttet sex
-
hvis dit eller din partners kondom gik i stykker, gled eller faldt af,
eller hvis du glemte at bruge
kondom
-
hvis du glemte at tage din p-pille til tiden (se indlægssedlen for
din p-pille) som anbefalet.
Du skal tage tabletten hurtigst muligt efter samlejet og inden for
højst 5 dage (120 timer).
Dette skyldes, at tabletten virker bedst, hvis du tager den hurtigst
muligt efter ubeskyttet sex.
Dette lægemiddel er egnet til alle kvinder i den fødedygtige alder,
herunder teenagere.
Du kan tage tabletten når som helst i din menstruationscyklus.
ellaOne virker ikke, hvis du allerede er gravid
Hvis din menstruation er forsinket, er der en mulighed for, at du kan
være gravid. Hvis din
menstruation er forsinket, eller hvis du har symptomer på graviditet
(ømme bryster, morgenkvalme),
skal du spørge din læge eller sygeplejersken til råds, før du
tager tablet
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ellaOne 30 mg tablet
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 30 mg ulipristalacetat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 237 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Hvid til marmoreret cremefarvet, rund, buet tablet med en diameter på
9 mm præget med
_”ella”_
på
begge sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Nødprævention til anvendelse inden for 120 timer (5 dage) efter
ubeskyttet samleje eller efter svigt af
svangerskabsforebyggende metode.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandlingen består af én tablet, der tages oralt snarest muligt,
men ikke senere end 120 timer
(5 dage) efter ubeskyttet samleje eller efter svigt af
svangerskabsforebyggende metode.
Tabletten kan tages når som helst i menstruationscyklussen.
Ved opkastning mindre end tre timer efter indtagelse af tabletten skal
der straks tages yderligere 1
tablet.
Hvis en kvindes menstruation er forsinket, eller kvinden har andre
graviditetstegn, skal graviditet
udelukkes, inden tabletten indtages.
_Særlige populationer _
_Nedsat nyrefunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig.
_Nedsat leverfunktion _
På grund af manglen på specifikke studier kan der ikke gives nogen
alternativ dosisanbefaling for
ulipristalacetat.
_ _
_Svært nedsat leverfunktion _
På grund af manglen på specifikke studier frarådes brugen af
ulipristalacetat.
_ _
_ _
3
_Pædiatrisk population _
Det er ikke relevant at anvende ulipristalacetat som nødprævention
til børn i den præpubertale alder.
Unge:
Ulipristalacetat som nødprævention er egnet til alle kvinder i den
fertile alder, herunder unge. Der er
ikke observeret nogen forskelle i sikkerhed eller virkning
sammenlignet med voksne kvinder i alderen
18 år og opefter (se pkt. 5.1).
Administration
Oral anvendelse.
Tabletten kan tages sammen med et måltid eller mellem måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overf
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-02-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk