Insulin lispro Sanofi

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

insulinas lispro

Disponible desde:

Sanofi Winthrop Industrie

Código ATC:

A10AB04

Designación común internacional (DCI):

insulin lispro

Grupo terapéutico:

Narkotikai, vartojami diabetu

Área terapéutica:

Cukrinis diabetas

indicaciones terapéuticas:

Suaugusiems ir vaikams, sergantiems cukriniu diabetu, kurie reikalauja insulino palaikyti normalią gliukozės homeostazę, gydyti. Insulin lispro Sanofi taip pat skiriamas pradiniam cukrinio diabeto stabilizavimui.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2017-07-19

Información para el usuario

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INSULIN LISPRO SANOFI 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS FLAKONE
insulinas lispro (
_insulinum lisprum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Insulin lispro Sanofi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Insulin lispro Sanofi
3.
Kaip vartoti Insulin lispro Sanofi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Insulin lispro Sanofi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INSULIN LISPRO SANOFI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Insulin lispro Sanofi vartojamas cukriniam diabetui gydyti. Jis veikia
greičiau negu įprastas žmogaus
insulinas, nes insulino molekulė buvo šiek tiek pakeista.
Cukriniu diabetu susergama, kai kasa gamina nepakankamai insulino
gliukozės kiekiui kraujyje
reguliuoti. Insulin lispro Sanofi yra Jūsų insulino pakaitalas,
vartojamas ilgalaikei gliukozės kiekio
kontrolei. Jis pradeda veikti labai greitai ir veikia trumpiau už
tirpųjį insuliną (2–5 valandas). Paprastai
Insulin lispro Sanofi reikia suleisti 15 minučių laikotarpiu iki
valgio.
Gydytojas gali Jums nurodyti Insulin lispro Sanofi vartoti kartu su
ilgiau veikiančiu insulinu. Kartu su
kiekvienos rūšies insulinu pridedamas atskiras pakuotės lapelis,
kuriame pateikiama informacijos apie
tą insuliną. Nekeiskite insulino vartojimo, kol to nenurodys
gydytojas. Jeigu pakeisite insuliną, būkite
labai atsargūs.
Insulin lispro Sanofi tinka vartoti vaikams 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Insulin lispro Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Insulin lispro Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Insulin lispro Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra 100 vienetų (atitinka 3,5 mg) insulino lispro
_(Insulinum lisprum)_
*.
Insulin lispro Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Kiekviename flakone yra 10 ml (atitinka 1000 vienetų) insulino lispro
_ (Insulinum lisprum)_
.
Insulin lispro Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Kiekviename užtaise yra 3 ml (atitinka 300 vienetų) insulino lispro
_(Insulinum lisprum)_
.
Insulin lispro Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 3 ml (atitinka 300
vienetų) insulino lispro
_(Insulinum _
_lisprum)._
Kiekvienu užpildytu švirkštikliu palaipsniui po 1 vienetą galima
suleisti 1–80 vienetų.
* Gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_E. coli_
ląstelėse
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Insulin lispro Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone ir
užtaise
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Insulin lispro Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (injekcija) užpildytame švirkštiklyje
(SoloStar).
Skaidrus, bespalvis, vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vartojamas suaugusiųjų ir vaikų cukriniam diabetui gydyti, kai
normaliai gliukozės homeostazei
palaikyti reikia insulino. Insulin lispro Sanofi taip pat vartojamas
pradinei cukrinio diabeto
stabilizacijai.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Dozę turi nustatyti gydytojas, atsižvelgdamas į paciento poreikius.
Insuliną lispro galima leisti prieš pat valgį. Prireikus insuliną
lispro galima leisti iškart pavalgius.
Į poodį suleistas insulinas li
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 22-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto