Insulin lispro Sanofi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
07-07-2023

Ingredient activ:

insulinas lispro

Disponibil de la:

Sanofi Winthrop Industrie

Codul ATC:

A10AB04

INN (nume internaţional):

insulin lispro

Grupul Terapeutică:

Narkotikai, vartojami diabetu

Zonă Terapeutică:

Cukrinis diabetas

Indicații terapeutice:

Suaugusiems ir vaikams, sergantiems cukriniu diabetu, kurie reikalauja insulino palaikyti normalią gliukozės homeostazę, gydyti. Insulin lispro Sanofi taip pat skiriamas pradiniam cukrinio diabeto stabilizavimui.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2017-07-19

Prospect

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INSULIN LISPRO SANOFI 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS FLAKONE
insulinas lispro (
_insulinum lisprum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Insulin lispro Sanofi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Insulin lispro Sanofi
3.
Kaip vartoti Insulin lispro Sanofi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Insulin lispro Sanofi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INSULIN LISPRO SANOFI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Insulin lispro Sanofi vartojamas cukriniam diabetui gydyti. Jis veikia
greičiau negu įprastas žmogaus
insulinas, nes insulino molekulė buvo šiek tiek pakeista.
Cukriniu diabetu susergama, kai kasa gamina nepakankamai insulino
gliukozės kiekiui kraujyje
reguliuoti. Insulin lispro Sanofi yra Jūsų insulino pakaitalas,
vartojamas ilgalaikei gliukozės kiekio
kontrolei. Jis pradeda veikti labai greitai ir veikia trumpiau už
tirpųjį insuliną (2–5 valandas). Paprastai
Insulin lispro Sanofi reikia suleisti 15 minučių laikotarpiu iki
valgio.
Gydytojas gali Jums nurodyti Insulin lispro Sanofi vartoti kartu su
ilgiau veikiančiu insulinu. Kartu su
kiekvienos rūšies insulinu pridedamas atskiras pakuotės lapelis,
kuriame pateikiama informacijos apie
tą insuliną. Nekeiskite insulino vartojimo, kol to nenurodys
gydytojas. Jeigu pakeisite insuliną, būkite
labai atsargūs.
Insulin lispro Sanofi tinka vartoti vaikams 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Insulin lispro Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Insulin lispro Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Insulin lispro Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra 100 vienetų (atitinka 3,5 mg) insulino lispro
_(Insulinum lisprum)_
*.
Insulin lispro Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Kiekviename flakone yra 10 ml (atitinka 1000 vienetų) insulino lispro
_ (Insulinum lisprum)_
.
Insulin lispro Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Kiekviename užtaise yra 3 ml (atitinka 300 vienetų) insulino lispro
_(Insulinum lisprum)_
.
Insulin lispro Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 3 ml (atitinka 300
vienetų) insulino lispro
_(Insulinum _
_lisprum)._
Kiekvienu užpildytu švirkštikliu palaipsniui po 1 vienetą galima
suleisti 1–80 vienetų.
* Gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_E. coli_
ląstelėse
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Insulin lispro Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone ir
užtaise
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Insulin lispro Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (injekcija) užpildytame švirkštiklyje
(SoloStar).
Skaidrus, bespalvis, vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vartojamas suaugusiųjų ir vaikų cukriniam diabetui gydyti, kai
normaliai gliukozės homeostazei
palaikyti reikia insulino. Insulin lispro Sanofi taip pat vartojamas
pradinei cukrinio diabeto
stabilizacijai.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Dozę turi nustatyti gydytojas, atsižvelgdamas į paciento poreikius.
Insuliną lispro galima leisti prieš pat valgį. Prireikus insuliną
lispro galima leisti iškart pavalgius.
Į poodį suleistas insulinas li
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-09-2017
Prospect Prospect spaniolă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-09-2017
Prospect Prospect cehă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-09-2017
Prospect Prospect daneză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-09-2017
Prospect Prospect germană 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-09-2017
Prospect Prospect estoniană 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-09-2017
Prospect Prospect greacă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-09-2017
Prospect Prospect engleză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-09-2017
Prospect Prospect franceză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-09-2017
Prospect Prospect italiană 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-09-2017
Prospect Prospect letonă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-09-2017
Prospect Prospect maghiară 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-09-2017
Prospect Prospect malteză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-09-2017
Prospect Prospect olandeză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-09-2017
Prospect Prospect poloneză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-09-2017
Prospect Prospect portugheză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-09-2017
Prospect Prospect română 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-09-2017
Prospect Prospect slovacă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-09-2017
Prospect Prospect slovenă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-09-2017
Prospect Prospect finlandeză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-09-2017
Prospect Prospect suedeză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-09-2017
Prospect Prospect norvegiană 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-07-2023
Prospect Prospect islandeză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-07-2023
Prospect Prospect croată 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-09-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor