Insulin lispro Sanofi

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

insulinas lispro

Disponible depuis:

Sanofi Winthrop Industrie

Code ATC:

A10AB04

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin lispro

Groupe thérapeutique:

Narkotikai, vartojami diabetu

Domaine thérapeutique:

Cukrinis diabetas

indications thérapeutiques:

Suaugusiems ir vaikams, sergantiems cukriniu diabetu, kurie reikalauja insulino palaikyti normalią gliukozės homeostazę, gydyti. Insulin lispro Sanofi taip pat skiriamas pradiniam cukrinio diabeto stabilizavimui.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2017-07-19

Notice patient

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INSULIN LISPRO SANOFI 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS FLAKONE
insulinas lispro (
_insulinum lisprum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Insulin lispro Sanofi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Insulin lispro Sanofi
3.
Kaip vartoti Insulin lispro Sanofi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Insulin lispro Sanofi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INSULIN LISPRO SANOFI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Insulin lispro Sanofi vartojamas cukriniam diabetui gydyti. Jis veikia
greičiau negu įprastas žmogaus
insulinas, nes insulino molekulė buvo šiek tiek pakeista.
Cukriniu diabetu susergama, kai kasa gamina nepakankamai insulino
gliukozės kiekiui kraujyje
reguliuoti. Insulin lispro Sanofi yra Jūsų insulino pakaitalas,
vartojamas ilgalaikei gliukozės kiekio
kontrolei. Jis pradeda veikti labai greitai ir veikia trumpiau už
tirpųjį insuliną (2–5 valandas). Paprastai
Insulin lispro Sanofi reikia suleisti 15 minučių laikotarpiu iki
valgio.
Gydytojas gali Jums nurodyti Insulin lispro Sanofi vartoti kartu su
ilgiau veikiančiu insulinu. Kartu su
kiekvienos rūšies insulinu pridedamas atskiras pakuotės lapelis,
kuriame pateikiama informacijos apie
tą insuliną. Nekeiskite insulino vartojimo, kol to nenurodys
gydytojas. Jeigu pakeisite insuliną, būkite
labai atsargūs.
Insulin lispro Sanofi tinka vartoti vaikams 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Insulin lispro Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Insulin lispro Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Insulin lispro Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra 100 vienetų (atitinka 3,5 mg) insulino lispro
_(Insulinum lisprum)_
*.
Insulin lispro Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Kiekviename flakone yra 10 ml (atitinka 1000 vienetų) insulino lispro
_ (Insulinum lisprum)_
.
Insulin lispro Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Kiekviename užtaise yra 3 ml (atitinka 300 vienetų) insulino lispro
_(Insulinum lisprum)_
.
Insulin lispro Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 3 ml (atitinka 300
vienetų) insulino lispro
_(Insulinum _
_lisprum)._
Kiekvienu užpildytu švirkštikliu palaipsniui po 1 vienetą galima
suleisti 1–80 vienetų.
* Gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_E. coli_
ląstelėse
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Insulin lispro Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone ir
užtaise
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Insulin lispro Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (injekcija) užpildytame švirkštiklyje
(SoloStar).
Skaidrus, bespalvis, vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vartojamas suaugusiųjų ir vaikų cukriniam diabetui gydyti, kai
normaliai gliukozės homeostazei
palaikyti reikia insulino. Insulin lispro Sanofi taip pat vartojamas
pradinei cukrinio diabeto
stabilizacijai.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Dozę turi nustatyti gydytojas, atsižvelgdamas į paciento poreikius.
Insuliną lispro galima leisti prieš pat valgį. Prireikus insuliną
lispro galima leisti iškart pavalgius.
Į poodį suleistas insulinas li
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-09-2017
Notice patient Notice patient espagnol 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-09-2017
Notice patient Notice patient tchèque 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-09-2017
Notice patient Notice patient danois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-09-2017
Notice patient Notice patient allemand 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-09-2017
Notice patient Notice patient estonien 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-09-2017
Notice patient Notice patient grec 07-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-09-2017
Notice patient Notice patient français 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-09-2017
Notice patient Notice patient italien 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-09-2017
Notice patient Notice patient letton 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-09-2017
Notice patient Notice patient hongrois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-09-2017
Notice patient Notice patient maltais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-09-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-09-2017
Notice patient Notice patient polonais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-09-2017
Notice patient Notice patient portugais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-09-2017
Notice patient Notice patient roumain 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-09-2017
Notice patient Notice patient slovaque 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-09-2017
Notice patient Notice patient slovène 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-09-2017
Notice patient Notice patient finnois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-09-2017
Notice patient Notice patient suédois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-09-2017
Notice patient Notice patient norvégien 07-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 07-07-2023
Notice patient Notice patient croate 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-09-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents