Ivabradine JensonR

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

chlorowodorek iwabradyny

Disponible desde:

JensonR+ Limited

Código ATC:

C01EB17

Designación común internacional (DCI):

ivabradine

Grupo terapéutico:

Terapia kardiologiczna

Área terapéutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

indicaciones terapéuticas:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca z prawidłowym rytmem zatokowym i częstością akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana: - u dorosłych, które nie tolerują lub przeciwwskazań do stosowania beta-blokerów - lub w połączeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych z dawką beta-blokera optymalne. Leczenie przewlekłej niewydolności serca Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca NYHA II do IV klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub Kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2016-11-11

Información para el usuario

                                32
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE JENSONR, 5 MG, TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ivabradine JensonR i w jakim celu się go stosuje
2.
Inform
acje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine JensonR
3.
Jak stosować lek Ivabradine JensonR
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine JensonR
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE JENSONR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine JensonR (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych w
chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku;
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem, w
tym z beta-adrenolitykiem l
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 36,73 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 55,09 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Różowe, owalne, obustronnie wypukłe, tabletki powlekane z linią
podziału, o wymiarach około
7,9 mm na 4,15 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 5” po jednej
stronie i „M” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine JensonR, 7,5 mg, tabletki powlekane
Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
ściętych krawędziach, o średnicy około
6,65 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 7” po jednej stronie i
„M” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolno
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-12-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto