Ivabradine JensonR

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-12-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-12-2018

Bahan aktif:

chlorowodorek iwabradyny

Boleh didapati daripada:

JensonR+ Limited

Kod ATC:

C01EB17

INN (Nama Antarabangsa):

ivabradine

Kumpulan terapeutik:

Terapia kardiologiczna

Kawasan terapeutik:

Angina Pectoris; Heart Failure

Tanda-tanda terapeutik:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca z prawidłowym rytmem zatokowym i częstością akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana: - u dorosłych, które nie tolerują lub przeciwwskazań do stosowania beta-blokerów - lub w połączeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych z dawką beta-blokera optymalne. Leczenie przewlekłej niewydolności serca Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca NYHA II do IV klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub Kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2016-11-11

Risalah maklumat

                                32
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE JENSONR, 5 MG, TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ivabradine JensonR i w jakim celu się go stosuje
2.
Inform
acje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine JensonR
3.
Jak stosować lek Ivabradine JensonR
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine JensonR
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE JENSONR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine JensonR (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych w
chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku;
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem, w
tym z beta-adrenolitykiem l
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 36,73 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 55,09 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Różowe, owalne, obustronnie wypukłe, tabletki powlekane z linią
podziału, o wymiarach około
7,9 mm na 4,15 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 5” po jednej
stronie i „M” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine JensonR, 7,5 mg, tabletki powlekane
Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
ściętych krawędziach, o średnicy około
6,65 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 7” po jednej stronie i
„M” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolno
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-12-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini