Ivabradine JensonR

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-12-2018

Aktivna sestavina:

chlorowodorek iwabradyny

Dostopno od:

JensonR+ Limited

Koda artikla:

C01EB17

INN (mednarodno ime):

ivabradine

Terapevtska skupina:

Terapia kardiologiczna

Terapevtsko območje:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapevtske indikacije:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca z prawidłowym rytmem zatokowym i częstością akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana: - u dorosłych, które nie tolerują lub przeciwwskazań do stosowania beta-blokerów - lub w połączeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych z dawką beta-blokera optymalne. Leczenie przewlekłej niewydolności serca Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca NYHA II do IV klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub Kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.

Status dovoljenje:

Wycofane

Datum dovoljenje:

2016-11-11

Navodilo za uporabo

                                32
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE JENSONR, 5 MG, TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ivabradine JensonR i w jakim celu się go stosuje
2.
Inform
acje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine JensonR
3.
Jak stosować lek Ivabradine JensonR
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine JensonR
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE JENSONR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine JensonR (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych w
chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku;
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem, w
tym z beta-adrenolitykiem l
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 36,73 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 55,09 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Różowe, owalne, obustronnie wypukłe, tabletki powlekane z linią
podziału, o wymiarach około
7,9 mm na 4,15 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 5” po jednej
stronie i „M” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine JensonR, 7,5 mg, tabletki powlekane
Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
ściętych krawędziach, o średnicy około
6,65 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 7” po jednej stronie i
„M” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolno
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-12-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom