Meloxoral

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

meloksykam

Disponible desde:

Dechra Regulatory B.V.

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indicaciones terapéuticas:

CatsAlleviation stanu zapalnego i bólu w przewlekłych zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego. DogsAlleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2010-11-19

Información para el usuario

                                24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
25 ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXORAL 1,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxoral 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
1,5 mg
Żółta/ zielona zawiesina.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z objawami schorzeń przewodu pokarmowego takimi
jak podrażnienie i
krwawienie, z upośledzoną wydolnością wątroby, serca lub nerek,
oraz ze schorzeniami
krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
Nie stosować u psów w wieku poniżej 6 tygodni.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W rzadkich przypadkach obserwowane były działania niepożądane
typowe dla niesterydowych leków
przeciwzapalnych (NSAID) takie jak spadek apetytu, wymioty, biegunka,
krwawienie z przewodu
pokarmowego, osowiałość i zaburzenia pracy nerek. W bardzo rzadkich
przypadkach zgłaszano
biegunkę krwotoczną, krwawe wymioty, owrzodzenie przewodu
pokarmowego i zwiększenie
aktywności enzymów wątrobowych. Te działania niepożądane
pojawiają się z reguły w pierwszym
tygodniu leczenia, w większości przypadków mają charakter
przejściowy, zanikają po przerwaniu
leczenia, w bardzo rzadkich przypadkach prowadzą do poważnych i
ciężkich powikłań.
26
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zasięgnąć porady lekarza
weterynarii.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxoral 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
1,5 mg.
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Benzoesan sodu
1,75 mg.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna
Zawiesina o barwie żółtej/ zielonej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego u
psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z objawami schorzeń przewodu pokarmowego takimi
jak podrażnienie i
krwawienie, z upośledzoną wydolnością wątroby, serca lub nerek
oraz ze schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
Nie stosować u psów w wieku poniżej 6 tygodni życia.
Patrz punkt 4.7.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami hypowolemii
lub z obniżonym ciśnieniem
krwi ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
3
Niniejszego produktu dla psów nie należy stosować u kotów,
ponieważ nie jest odpowiedni do
stosowania u tego gatunku. U kotów należy stosować produkt
Meloxoral 0,5 mg/ml zawiesina doustna
dla kotów.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Osoby o stwierdzonej nadwrażliwości na niesterydowe leki
przeciwzapalne (NSAID) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym spożyciu należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc
lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario español 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-10-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos