Meloxoral

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-11-2010

Bahan aktif:

meloksykam

Boleh didapati daripada:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Tanda-tanda terapeutik:

CatsAlleviation stanu zapalnego i bólu w przewlekłych zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego. DogsAlleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2010-11-19

Risalah maklumat

                                24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
25 ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXORAL 1,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxoral 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
1,5 mg
Żółta/ zielona zawiesina.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z objawami schorzeń przewodu pokarmowego takimi
jak podrażnienie i
krwawienie, z upośledzoną wydolnością wątroby, serca lub nerek,
oraz ze schorzeniami
krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
Nie stosować u psów w wieku poniżej 6 tygodni.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W rzadkich przypadkach obserwowane były działania niepożądane
typowe dla niesterydowych leków
przeciwzapalnych (NSAID) takie jak spadek apetytu, wymioty, biegunka,
krwawienie z przewodu
pokarmowego, osowiałość i zaburzenia pracy nerek. W bardzo rzadkich
przypadkach zgłaszano
biegunkę krwotoczną, krwawe wymioty, owrzodzenie przewodu
pokarmowego i zwiększenie
aktywności enzymów wątrobowych. Te działania niepożądane
pojawiają się z reguły w pierwszym
tygodniu leczenia, w większości przypadków mają charakter
przejściowy, zanikają po przerwaniu
leczenia, w bardzo rzadkich przypadkach prowadzą do poważnych i
ciężkich powikłań.
26
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zasięgnąć porady lekarza
weterynarii.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxoral 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
1,5 mg.
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Benzoesan sodu
1,75 mg.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna
Zawiesina o barwie żółtej/ zielonej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego u
psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z objawami schorzeń przewodu pokarmowego takimi
jak podrażnienie i
krwawienie, z upośledzoną wydolnością wątroby, serca lub nerek
oraz ze schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
Nie stosować u psów w wieku poniżej 6 tygodni życia.
Patrz punkt 4.7.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami hypowolemii
lub z obniżonym ciśnieniem
krwi ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
3
Niniejszego produktu dla psów nie należy stosować u kotów,
ponieważ nie jest odpowiedni do
stosowania u tego gatunku. U kotów należy stosować produkt
Meloxoral 0,5 mg/ml zawiesina doustna
dla kotów.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Osoby o stwierdzonej nadwrażliwości na niesterydowe leki
przeciwzapalne (NSAID) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym spożyciu należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc
lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 04-10-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen