Meloxoral

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

meloksykam

Beszerezhető a:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terápiás javallatok:

CatsAlleviation stanu zapalnego i bólu w przewlekłych zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego. DogsAlleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2010-11-19

Betegtájékoztató

                                24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
25 ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXORAL 1,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxoral 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
1,5 mg
Żółta/ zielona zawiesina.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z objawami schorzeń przewodu pokarmowego takimi
jak podrażnienie i
krwawienie, z upośledzoną wydolnością wątroby, serca lub nerek,
oraz ze schorzeniami
krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
Nie stosować u psów w wieku poniżej 6 tygodni.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W rzadkich przypadkach obserwowane były działania niepożądane
typowe dla niesterydowych leków
przeciwzapalnych (NSAID) takie jak spadek apetytu, wymioty, biegunka,
krwawienie z przewodu
pokarmowego, osowiałość i zaburzenia pracy nerek. W bardzo rzadkich
przypadkach zgłaszano
biegunkę krwotoczną, krwawe wymioty, owrzodzenie przewodu
pokarmowego i zwiększenie
aktywności enzymów wątrobowych. Te działania niepożądane
pojawiają się z reguły w pierwszym
tygodniu leczenia, w większości przypadków mają charakter
przejściowy, zanikają po przerwaniu
leczenia, w bardzo rzadkich przypadkach prowadzą do poważnych i
ciężkich powikłań.
26
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zasięgnąć porady lekarza
weterynarii.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxoral 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
1,5 mg.
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Benzoesan sodu
1,75 mg.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna
Zawiesina o barwie żółtej/ zielonej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego u
psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z objawami schorzeń przewodu pokarmowego takimi
jak podrażnienie i
krwawienie, z upośledzoną wydolnością wątroby, serca lub nerek
oraz ze schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
Nie stosować u psów w wieku poniżej 6 tygodni życia.
Patrz punkt 4.7.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami hypowolemii
lub z obniżonym ciśnieniem
krwi ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
3
Niniejszego produktu dla psów nie należy stosować u kotów,
ponieważ nie jest odpowiedni do
stosowania u tego gatunku. U kotów należy stosować produkt
Meloxoral 0,5 mg/ml zawiesina doustna
dla kotów.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Osoby o stwierdzonej nadwrażliwości na niesterydowe leki
przeciwzapalne (NSAID) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym spożyciu należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc
lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-10-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése