Meloxoral

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-11-2010

Toimeaine:

meloksykam

Saadav alates:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Näidustused:

CatsAlleviation stanu zapalnego i bólu w przewlekłych zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego. DogsAlleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2010-11-19

Infovoldik

                                24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
25 ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXORAL 1,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxoral 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
1,5 mg
Żółta/ zielona zawiesina.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z objawami schorzeń przewodu pokarmowego takimi
jak podrażnienie i
krwawienie, z upośledzoną wydolnością wątroby, serca lub nerek,
oraz ze schorzeniami
krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
Nie stosować u psów w wieku poniżej 6 tygodni.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W rzadkich przypadkach obserwowane były działania niepożądane
typowe dla niesterydowych leków
przeciwzapalnych (NSAID) takie jak spadek apetytu, wymioty, biegunka,
krwawienie z przewodu
pokarmowego, osowiałość i zaburzenia pracy nerek. W bardzo rzadkich
przypadkach zgłaszano
biegunkę krwotoczną, krwawe wymioty, owrzodzenie przewodu
pokarmowego i zwiększenie
aktywności enzymów wątrobowych. Te działania niepożądane
pojawiają się z reguły w pierwszym
tygodniu leczenia, w większości przypadków mają charakter
przejściowy, zanikają po przerwaniu
leczenia, w bardzo rzadkich przypadkach prowadzą do poważnych i
ciężkich powikłań.
26
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zasięgnąć porady lekarza
weterynarii.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxoral 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
1,5 mg.
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Benzoesan sodu
1,75 mg.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna
Zawiesina o barwie żółtej/ zielonej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego u
psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z objawami schorzeń przewodu pokarmowego takimi
jak podrażnienie i
krwawienie, z upośledzoną wydolnością wątroby, serca lub nerek
oraz ze schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
Nie stosować u psów w wieku poniżej 6 tygodni życia.
Patrz punkt 4.7.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami hypowolemii
lub z obniżonym ciśnieniem
krwi ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
3
Niniejszego produktu dla psów nie należy stosować u kotów,
ponieważ nie jest odpowiedni do
stosowania u tego gatunku. U kotów należy stosować produkt
Meloxoral 0,5 mg/ml zawiesina doustna
dla kotów.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Osoby o stwierdzonej nadwrażliwości na niesterydowe leki
przeciwzapalne (NSAID) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym spożyciu należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc
lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik taani 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik eesti 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik läti 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik malta 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik soome 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik norra 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-10-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu