NexGard Combo

País: Unión Europea

Idioma: eslovaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QP54AA54

Designación común internacional (DCI):

esafoxolaner, eprinomectin, praziquantel

Grupo terapéutico:

mačky

Área terapéutica:

Eprinomectin, combinations, , Avermectins, Antiparasitic products, insecticides and repellents

indicaciones terapéuticas:

For cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. Veterinárneho lieku je výlučne uvedená pri všetkých troch skupín sú zamerané na rovnaký čas.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

oprávnený

Fecha de autorización:

2021-01-06

Información para el usuario

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NEXGARD COMBO ROZTOK NA VONKAJŠIU APLIKÁCIU NA KOŽU - SPOT-ON PRE
MAČKY < 2,5 KG
NEXGARD COMBO ROZTOK NA VONKAJŠIU APLIKÁCIU NA KOŽU - SPOT-ON PRE
MAČKY 2,5 7,5 KG
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Nemecko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
NexGard Combo roztok na vonkajšiu aplikáciu na kožu - spot-on pre
mačky < 2,5 kg
NexGard Combo roztok na vonkajšiu aplikáciu na kožu - spot-on pre
mačky 2,5 7,5 kg
esafoxolaner, eprinomektin, prazikvantel
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každý aplikátor obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
NexGard Combo
Objem
jednotlivej
dávky (ml)
Esafoxolaner
(mg)
Eprinomektin
(mg)
Prazikvantel
(mg)
Mačky 0,8 - <2,5 kg
0,3
3,60
1,20
24,90
Mačky 2,5 - <7,5 kg
0,9
10,80
3,60
74,70
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluen (E321) 1 mg/ml.
Roztok na vonkajšiu aplikáciu na kožu – spot-on.
Číry bezfarebný až bledožltý alebo bledohnedý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Pre mačky so zmiešanou infekciou alebo s rizikom zmiešanej infekcie
pásomnicami (Cestoda),
hlístovcami (Nematoda) a ektoparazitmi. Veterinárny liek je určený
výhradne pre prípady, ak je liečba
zameraná na všetky tri skupiny naraz.
Ektoparazity
-
Liečba infestácie blchami (
_Ctenocephalides felis)_
. Jedno ošetrenie poskytuje okamžitú a
pretrvávajúcu likvidáciu bĺch po dobu jedného mesiaca.
-
Liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
zvládaní alergickej dermatitídy po
blšom uhryznutí (FAD).
21
-
Liečba napadnutia kliešťami. Jedno ošetrenie poskytuje okamžitú
a pretrvávajúcu likvidáciu
kliešťov druhu
_Ixodes scapu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
NexGard Combo roztok na vonkajšiu aplikáciu na kožu - spot-on pre
mačky < 2,5 kg
NexGard Combo roztok na vonkajšiu aplikáciu na kožu - spot-on pre
mačky 2,5-7,5 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÉ LÁTKY:
Každý aplikátor obsahuje:
NexGard Combo
Objem
jednotlivej
dávky (ml)
Esafoxolaner
(mg)
Eprinomektin
(mg)
Prazikvantel
(mg)
Mačky 0,8 - <2,5 kg
0,3
3,60
1,20
24,90
Mačky 2,5 - <7,5 kg
0,9
10,80
3,60
74,70
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluen (E321) 1 mg/ml.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na vonkajšiu aplikáciu na kožu – spot-on.
Číry bezfarebný až bledožltý alebo bledohnedý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pre mačky so zmiešanou infekciou alebo s rizikom zmiešanej infekcie
pásomnicami
_(Cestoda), _
hlístovcami
_ (Nematoda) _
a ektoparazitmi. Veterinárny liek je určený výhradne pre prípady,
ak je liečba
zameraná na všetky tri skupiny naraz.
Ektoparazity
-
Liečba infestácie blchami (
_Ctenocephalides felis_
). Jedno ošetrenie poskytuje okamžitú a
pretrvávajúcu likvidáciu bĺch po dobu jedného mesiaca.
-
Liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
zvládaní alergickej dermatitídy po
blšom uhryznutí (FAD).
-
Liečba napadnutia kliešťami. Jedno ošetrenie poskytuje okamžitú
a pretrvávajúcu likvidáciu
kliešťov druhu
_Ixodes scapularis _
po dobu jedného mesiaca
_ _
a proti kliešťom druhu
_ Ixodes _
_ricinus _
po dobu piatich týždňov.
-
Liečba infestácie ušným svrabom (
_Otodectes cynotis_
).
-
Liečba notoedrového svrabu (spôsobeného
_Notoedres cati_
).
Gastrointestinálne cestódy
-
Liečba infestácie pásomnicami (
_Dipylidium caninum_
,
_Taenia taeniaeformis_
,
_Echinococcus _
_multilocularis, Joyeuxiella pasqualei_
a
_ Joyeuxiella fuhrmanni_
).
3
Nematódy
Gastrointestin
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 16-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-02-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos