Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

L01BA04

Designación común internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Antineoplastische middelen

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2015-11-19

Información para el usuario

                                61
B. BIJSLUITER
62
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PEMETREXED PFIZER 100 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
PEMETREXED PFIZER 500 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
pemetrexed
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pemetrexed Pfizer en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PEMETREXED PFIZER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pemetrexed Pfizer is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de
behandeling van kanker.
Pemetrexed Pfizer wordt gegeven in combinatie met cisplatine, een
ander geneesmiddel tegen kanker,
als behandeling voor kwaadaardig mesothelioom van het borstvlies, een
vorm van kanker die de
binnenzijde van de long aantast, aan patiënten die nog niet eerder
chemotherapie kregen.
Pemetrexed Pfizer wordt ook gegeven in combinatie met cisplatine als
eerste behandeling van
patiënten met longkanker in een gevorderd stadium.
Als u longkanker in een vergevorderd stadium heeft, kan Pemetrexed
Pfizer aan u worden
voorgeschreven wanneer uw ziekte gereageerd heeft op behandeling of
wanneer de ziekte grotendeels
onveranderd blijft na een eerste chemotherapie.
Pemetrexed Pfizer is ook een behandeling voor patiënten met
longkanker in een gevorderd stadium bij
wie de ziekte zich verder ontwikkeld heeft nadat een
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pemetrexed Pfizer 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Pemetrexed Pfizer 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pemetrexed Pfizer 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 100 mg pemetrexed (als pemetrexed dinatrium
hemipentahydraat).
_Hulpstof met bekend effect_
Elke injectieflacon bevat ongeveer 11 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 500 mg pemetrexed (als pemetrexed dinatrium
hemipentahydraat).
_Hulpstof met bekend effect_
Elke injectieflacon bevat ongeveer 54 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 1.000 mg pemetrexed (als pemetrexed
dinatrium hemipentahydraat).
_Hulpstof met bekend effect_
Elke injectieflacon bevat ongeveer 108 mg natrium.
Na reconstitutie (zie rubriek 6.6) bevat elke injectieflacon 25 mg/ml
pemetrexed.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie.
Wit tot ofwel lichtgeel ofwel groengeel gevriesdroogd poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Maligne mesothelioom van de pleura
Pemetrexed Pfizer is in combinatie met cisplatine geïndiceerd voor de
behandeling van
chemotherapienaïeve patiënten met inoperabel maligne mesothelioom
van de pleura.
Niet-kleincellig longcarcinoom
Pemetrexed Pfizer is in combinatie met cisplatine geïndiceerd voor de
eerstelijnsbehandeling van
patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig
longcarcinoom, anders dan
overwegend plaveiselcelhistologie (zie rubriek 5.1).
3
Pemetrexed Pfizer is geïndiceerd als monotherapie voor de
onderhoudsbehandeling van lokaal
gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-09-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto